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メディカルライター急募、経験者歓迎
・新薬の承認申請資料（CTD）の作成
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（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等）
・各種ドキュメントの点検業務

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臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
勤務地　東京

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ライフサイエンス分野で働きませんか？
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これから手に職を付けられるエンジニア募集、製薬・バイオ以外に求人情報です。
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