【藤沢】 | 医療系イベントの企画運営 最先端医療に携わる／月残業20h／大手資本の製薬研究施設運営 |
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| 求人企業 | 非公開（2025.7.10 求人ID：YA418） |
| ポジション名 | リーダー・メンバー |
| 業務内容 | セールス アンド マーケティングチームのマーケティング担当として、主にマーケティング、イベント企画立案・運営、新規サービス開発等を担っていただきます。 その中でも 2025 年度以降は国内外で数多くのイベント開催・ブース出展を見込んでいますので、当面はイベント企画立案・運営が主たる業務となる予定です。また、ご本人の適性・希望に応じ、部門内の他業務もご担当いただく可能性があります。 ＜セールス アンド マーケティングチームの業務＞ ・社内外でのイベント企画・実施 ・営業・マーケティング戦略の策定・実行 ・新規サービスの企画・販売 ・サイエンス・ビジネスに関連するコミュニティづくり |
| 勤務地 | 神奈川県・藤沢市（リモートワーク可） |
| 年収 | 750～1,000万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
【埼玉】 | 管理薬剤師 【医薬品の卸売業・医療用機器の販売を行う企業にて管理薬剤師募集★】 |
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| 求人企業 | 非公開（2025.7.9 求人ID：YA417） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | 医薬品販社にて管理薬剤師業務を行っていただきます。 ・商品出荷管理 ・医薬品、向精神薬の管理 ・薬事申請書類の確認 ・クライアントからの問い合わせ対応 ・事務作業 など |
| 勤務地 | 埼玉県・さいたま市 |
| 年収 | 350～400万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
【神奈川】 | 創薬研究職（ケミストリー、主席研究員）/ Principal Scientist, |
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| 求人企業 | 非公開（2025.7.4 求人ID：YA416） |
| ポジション名 | 管理職・リーダー |
| 業務内容 | ・医薬品に類似した特性を持つ生物学的に活性な低分子の設計、合成、特性評価。 ・社内の幅広い研究者グループおよび社外のパートナー（製薬会社、学術機関、CROなど）と協力し、事業に貢献者すること。 ・有機合成、医薬品化学、創薬の科学的・技術的背景を広く知見を有すること。 ・グループおよびチームメンバーのマネジメント。 |
| 勤務地 | 神奈川県・藤沢市 |
| 年収 | 820～1,040万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
【静岡】 | 品質保証職 【企業のグループ企業です。大企業並みに福利厚生が充実】 |
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| 求人企業 | 非公開（2025.7.3 求人ID：YA413） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | 医薬品・部外品・化粧品の製造工程における品質保証に 関する以下業務全般を行います。 【変更範囲：社内業務全般】 ■製品製造工程で生じる各種問題の改善や予防･対処 ■安定した製品品質確保のためのシステム維持･管理 ■お客様からのご指摘に対する原因調査や是正 ■新製品立上げや既存品仕様変更時における生産検証計 画の立案やバリデーションの実施 ■親会社と協力した品質管理体制の構築 など |
| 勤務地 | 静岡県・島田市 |
| 年収 | 500～650万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
【埼玉】 | 臨床検査薬事業部ME推進課・職種（学術・カスタマーサポート） |
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| 求人企業 | 非公開（2025.6.10 求人ID：YA407） |
| ポジション名 | 臨床検査薬事業部ME推進課・職種（学術・カスタマーサポート） |
| 業務内容 | 体外診断用医薬品・医療機器において下記の業務をおこなっていただきます。 【学術業務】製品資料、販促資材、展示業務、情報収集、製品および関連知識教育の 企画と実施 【製品化業務】製品改良や新規デバイス開発・製品化、包装関連業務の企画と実施 【法規制関連業務】関連業許可に関する記録、更新・変更手続など運営・管理 【カスタマーサポート業務】顧客対応（電話、現地対応）、保守・製品サポート対応 【装置管理や出荷関連業務】装置管理、受入及び出荷関連業務対応 |
| 勤務地 | 埼玉県・三郷市 |
| 年収 | 440～680万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
【東京】 | 《特別求人》シニア向け正社員ポジショ ン！ＭR職 |
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| 求人企業 | 非公開（2025.5.30 求人ID：YA405） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | 当社と契約する製薬企業でのMR活動 |
| 勤務地 | 東京都・中央区 |
| 年収 | 500～720万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
【首都圏】 | 品質保証室 マネージャー候補（医療機器×ロジスティクス） |
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| 求人企業 | 非公開（2025.5.27 求人ID：YA396） |
| ポジション名 | リーダー |
| 業務内容 | ・医療機器・化粧品等製品に課題をお持ちの企業様への物流・受託製造・滅菌・各種試験のサ ポート ・医療機器製造におけるQMSの管理 ・アウトソーシング受託後、顧客の製造⼯程や体制/計画等を考慮し、製造及び物流⼯程におけ る効率化やコスト削減の推進 ・顧客から受託した貨物の包装や簡易組⽴を⾏う際の管理監督 ・洗浄バリデーション並びに包装バリデーションの実施 ・ISO13485の管理 ・医療機器、化粧品、医薬部外品の維持管理サポート、内部監査対応 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収 | 750～950万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
【東京】 | 【⾷品原料の商品開発（R&D）担当】PB商品設計/三菱商事グループ |
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| 求人企業 | 非公開（2025.5.15 求人ID：YA386） |
| ポジション名 | リーダー・メンバー |
| 業務内容 | 【具体的な業務内容】 1. ⾷品原料を活⽤したアプリケーション開発 ⾃社で取り扱う⾷品原料（コーヒー、ココア、ナッツ、胡⿇、スパイス、乾燥野菜、油脂など）を使⽤し、顧客ニーズに応じたアプリケーションやサンプルの試作・開発を⾏います。 2. 顧客ニーズに基づく商品設計業務 「コーヒー（エキス等）」「ココア」「ナッツ」などの原料を活⽤したプライベートブランド（PB）商品の設計を担当します。 ※原料の選定、アプリケーション試作、顧客へのプレゼンテーション、委託⼯場との連携など、商品化に向けた⼀連の業務 3. 原料検証・評価業務 顧客からの問い合わせや要望に基づき、⾃社で取り扱う原料の特性を検証・評価します。 4. 海外サプライヤーとの連携 商品開発に必要な原料情報の収集や確認のため、海外の原料サプライヤーとコミュニケーションを図ります。 5. 製造⽴ち上げサポート 品質保証部⾨と連携し、委託⼯場における製品製造の⽴ち上げをサポートします。 |
| 勤務地 | 東京都・千代田区 |
| 年収 | 550～800万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
【東京】 | ソリューシ ョン営 業（DX 推進プロ デューサー）◎完全週休2日制！リモート可！ |
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| 求人企業 | 非公開（2025.5.9 求人ID：YA382） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | 大手広告代理店グループ・メディカル専門会社にて、医療用医薬品領域おける広告、プロモーションのサービス全般を主に製薬会社に提供。医療・ヘルスケア業界の課題やニーズに対し、DXを活用したソリューションの開発を推進し、新たなビジネスを創出します。また、新たなソリューションの提案先として、新規クライアント開拓も推進します。社内外の専門スタッフと連携してプロジェクトを推進するリーダー的な役割です。当社の新規事業領域と、医療・ヘルスケア業界の未来を切り拓く、創造的でインパクトのある仕事です。 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 年収 | 600～800万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
【東京】 | 【管理部門長_マネジメント】 国内最大規模の医療ビックデータ/プライム上場 |
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| 求人企業 | 非公開（2025.4.25 求人ID：YA380） |
| ポジション名 | リーダー |
| 業務内容 | 管理部にて、人事庶務と経理を統括する部門長としてご入社いただき、管理部をマネジメントしていただくのがミッションとなります。人事庶務と経理のいずれの部署も専門知識を持つ、マネージャがおりますので、基本的にはマネジメントとなりますが、繁忙期には実務に入っていただきます。 【業務内容】 ■人事庶務：採用、給与計算、勤怠管理、労務対応、人事評価制度の管理・運用等 ■経理：月次・四半期・年次決算（連結含む）の取りまとめ、開示書類の作成・レビュー、監査法人・税理士法人対応 比率は人事庶務3：経理7ぐらいをイメージ |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
| 年収 | 800～1,000万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
【東京】 | 品質保証部長 |
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| 求人企業 | 非公開（2025.4.25 求人ID：YA379） |
| ポジション名 | 管理職 |
| 業務内容 | 信頼性保証部門長として、マネジメント業務を行っていただきます。１． 医薬品のGMP、GQP、GVP関連業務 ２． 薬事承認・認証申請資料作成、手順書改定 ３． 開発への積極的な関与。申請データとしての適切性の確認。 |
| 勤務地 | 東京都・渋谷区 |
| 年収 | 900～1,200万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
【静岡】 | 品質保証職①② |
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| 求人企業 | 非公開（2025.7.2 求人ID：YA341，413） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | 医薬品・部外品・化粧品の製造工程における品質保証に 関する以下業務全般を行います。 【変更範囲：社内業務全般】 ■製品製造工程で生じる各種問題の改善や予防･対処 ■安定した製品品質確保のためのシステム維持･管理 ■お客様からのご指摘に対する原因調査や是正 ■新製品立上げや既存品仕様変更時における生産検証計 画の立案やバリデーションの実施 ■親会社と協力した品質管理体制の構築 など |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 年収 | 500～650万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
【東京・大阪】 | PV 安全性情報評価業務担当者（Safety Specialist）※完全在宅勤務可 |
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| 求人企業 | 非公開（2025.3.27 求人ID：YA369） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 – 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 – 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 – PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応 |
| 勤務地 | ※転勤は御座いません。 東京勤務の場合は東京都中央区、大阪勤務の場合は大阪府大阪市北区 ※完全在宅勤務可 |
| 年収 | 500～800万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
【東京・大阪】 | PM（オンコロジー領域） |
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| 求人企業 | 非公開（2025.6.5 求人ID：YA367） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | 治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。 治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進め、リソース調整や費用管理、進捗確認が主な仕事です。 グローバルチームや依頼者との窓口担当者としての責務も担い、様々な部門とコミュニケーションを計りながら、 円滑なプロジェクト実施に取り組みます。 【具体的には】 ・グローバルチーム、治験依頼者並びに社内関連部門との窓口業務 ・リソースの調整、費用の管理、進捗確認 ・治験依頼者のニーズの確認及びサービスの提案 ・プロジェクト下のピープルマネジメント（モニタリングリーダーを含む、プロジェクトメンバーのマネジメント） |
| 勤務地 | 【東京本社】東京都千代田区 【大阪支社】大阪府大阪市中央区 ※フルリモートは不可。メンバーマネジメントもあるため、東京又は大阪に通勤圏内の方を対象としております。在宅勤務は可です（出社規定はなく、業務にに応じて出社） |
| 年収 | 700～1,000万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
MA内勤職/MSL | 【東京】Medical Affairs/経験者 |
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| 求人企業 | 非公開（2025.6.24 求人ID：YA366） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | 【Medical Affairs（MA）内勤職】 職務内容 オフィスメディカルとして、医薬品の適正使用推進に関わる業務を担当 メディカルプラン立案のための情報収集および必要な資料の作成（文献調査、資材の作成、インサイト収集テーマの設定） KOLとのディスカッションを踏まえた医学的・科学的エビデンスの構築 データ創出に向けたアクションのサポート（先行研究調査、社内SOPに沿った資料作成の補助、契約関係） アドバイザリーボードなどの企画・運営 社内会議参加、ファシリテーションや議事録の作成 資材の作成及びメディカルレビューやアドミ業務 等 【Medical Science Liaison（MSL）】 職務内容 フィールドメディカルとして、医薬品の適正使用推進に関わる業務を担当 KOLへの科学的な情報提供及びアンメットメディカルニーズやインサイトの収集 フィールドメディカル活動を実施するための関連業務（文献調査、面談用資料作成、情報収集したデータの分析など） KOLとのディスカッションを踏まえた医学的・科学的エビデンスの構築 顧客からの問い合わせ対応 資材の作成及びメディカルレビューやアドミ業務 等 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収 | 600万円～1200万円★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
【東京】 | 開発薬事【東証プライム上場G】 |
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| 求人企業 | 非公開（2025.4.3 求人ID：YA365） |
| ポジション名 | 管理職 |
| 業務内容 | ■業務内容： ・対面助言相談 ・治験届 ・治験の実施状況の登録（jRCT） ・治験薬、検査キット、治験資材の通関対応 ・医薬品の承認申請/審査業務全般（臨床分野） ・国内CTD臨床モジュールの作成 （M2、M5） ・PMDA照会事項回答書の作成 ・PMDA相談資料及び相談に係る照会事項回答書の作成 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収 | 800万円～1500万円★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
【東京】 | メディカルライティング【東証プライム上場G】 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2025.4.3 求人ID：YA364） |
| ポジション名 | 管理職 |
| 業務内容 | ■業務内容： ・治験に関する資料作成（試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等） ・臨床試験における様々な報告書作成（治験総括報告書） ・承認申請、再審査申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料、再審査申請資料） ・オーファンドラッグ指定申請書作成 ・インタビューフォーム作成または改訂 ・英文報告書の和訳（若しくは翻訳Vendorが翻訳した文書の校閲） ・各種報告書、申請書類の英訳（若しくは翻訳Vendorが翻訳した文書の校閲） |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収 | 800万円～1200万円★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
【大阪】 | PVシニアスペシャリスト（経験者） |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2025.4.3 求人ID：YA363） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 ◎PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進メンバーの育成 プロジェクトチームの中心としてリーダーシップをとり、若手担当者へのOJTや後進メンバーの育成に積極的に関与していただきます。場合によっては、自らプロジェクトのリーダーとして、プロジェクトの運営をお願いする場合もあります。 ※チームはクライアント別に数名から10名以上で構成されています。 ◎PVに関するコンサルティング クライアントのニーズに応じたコンサルティングや交渉をリードしていただきます。 例）日本企業の海外展開に関する支援（SOP作成支援、海外提携先との安全性交換契約作成支援等）、海外企業の日本法人設立に関する支援（日本の規制に関する説明、SOP作成支援等） ◎部門マネジメント ご経験に応じて、管理職ポジションとして部の運営をお任せする可能性もございます。 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 年収 | 600万円～1000万円★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
CRC | 臨床営業担当（Business Development） |
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| 求人企業 | 非公開（2025.4.1 求人ID：YA362） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | 日本国内における新規ビジネスの獲得に関連する以下の業務をご担当いただきます。 ・モニタリング、データマネージメント、統計解析、メディカルライティング、薬事、ファーマコビジランスなど国内案件の獲得に向けた、提案書作成、見積もり作成、ビットディフェンスへの参加 ・ P-2～P-4までの臨床試験、臨床薬理試験、特定臨床研究、臨床研究、バイオベンチャー、アカデミアのサポート ・学会ブース展示 ・日本の企業が海外展開するGlobal試験（導出）の獲得に関連する業務 ・日本に組織を持たないGlobal企業の日本での臨床試験の受託（治験国内管理人） ・PPD Global Partner Clientとの定期会議への参加 ・会議の設定およびファシリテート 等 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 年収 | 600万円～1000万円★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
CRA | 【東京・大阪】外部就労型CRA（臨床開発モニター） |
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| 求人企業 | 非公開 （2025.2.20 求人ID：YA357、YA358） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | 派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います。 メーカー側での業務を経験することで、CRAとしての経験値や知見が一気に上がります。 【具体的には…】 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理 ・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV ・安全性情報の収集・報告 ・他部署（DM、安全性、薬事等）とのコミュニケーション など |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 年収 | 550万円～900万円★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
| 【千葉県】佐倉工場 品質管理スタッフ | |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 （2025.2.20 求人ID：YA356） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | ＜担当業務＞ ① 放射性体外診断用医薬品、非放射性体外診断用医薬品等の品質試験検査と品質の管理。 ② 薬機法、QMS省令、ISO13485に基づいた品質の維持・管理に関わる文書、手順書、報告書、記録類の作成及び制定。 ③ 品質管理作業全般に関わる実務、改善の実施。 ④ その他関連業務 ※入社後は、品質管理責任者及び現試験実施者よるOJTを予定しております。 ※実務経験を積み、知識を習得した後は、能力や適性に応じて、新製品の立ち上げ等のプロジェクトに参画し、ご活躍頂くことも可能です。 |
| 勤務地 | 千葉県 |
| 年収 | 430万円～520万円★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
CRC | 【全国】治験コーディネーター |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2025.2.20 求人ID：YA345） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して 頂きます。 |
| 勤務地 | 全国 ※多数勤務地域ございますのでご希望をお伺いします。 |
| 年収 | 413万円～555万円★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
SMA | 治験事務局担当者 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2025.2.20 求人ID：YA352） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。 治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが納得できる点を調整する役割もあり、 やりがいのあるお仕事です。 |
| 勤務地 | 全国 ※多数勤務地域ございますのでご希望をお伺いします。 |
| 年収 | 404万円～566万円★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
| プロダクトマネージャー | |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2025.2.20 求人ID：YA343） |
| ポジション名 | メンバー、契約社員※年齢、経験値により正社員での採用あり |
| 業務内容 | 契約しているクライアントのマーケティング部門にて以下の業務を行います。 ■業務： ・疾患や製品における市場分析 ・製品の戦略立案 ・講演会の企画立案や販促資材などの企画 ・KOL マネジメント ★2024 年（令和 6 年）4 月 1 日施行 改正職業安定法施行規則★ 業務内容：（雇い入れ直後）MSL 職（変更の範囲）派遣又はグループ会社又は当社業務全般 ★契約期間 期間の定めあり：入社日から 1 年更新 ※開始日及び終了予定日については、配属先提案時にお伝えします ※配属先の都合により前後する場合がある 契約の更新：あり：契約期間満了時の業務成績、勤務態度、会社の経営状況により判断 更新の上限：なし |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収 | 600万円～1000万円★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
再生医療・細胞医薬品 | 【大阪】品質保証 リーダー候補 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2025.1.21 求人ID：YA329） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | iPS細胞を使った心筋細胞シートをはじめ、様々な再生医療・細胞医薬品の研究開発・製造を行う当社にて、製品の品質確保に関する広汎なミッションに対応頂きます。 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 年収 | 600万円～800万円★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
統計解析 | 【東京・大阪・鹿児島】Biostatistician（統計解析） |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2025.1.16 求人ID：YA328） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | 臨床試験における統計解析業務を担当していただきます。 統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指したい方を求めております。 【具体的な業務内容】 SASプログラミング 例数設計 統計解析計画書作成 統計解析仕様書、解析用データ定義書等の、統計解析業務に必要なドキュメント作成 バリデーション作業 データ解析 キーオープン解析 中間解析 解析結果・報告書のレビュー 等 |
| 勤務地 | 東京・大阪・鹿児島 ※東京オフィスに出社できる方を優先いたします。 |
| 年収 | 500万円～800万円★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
再生医療製品 | バイオ領域 品質管理（ミドル）（若手・第二新卒） |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.12.24 求人ID：YA076 YA077） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品における品質管理に関わる業務および分析法開発業務（バリデーション含む） ・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する品質管理業務。 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 年収 | 450万円～600万円★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
再生医療製品 | 再生医療・バイオ製品 製造担当（ミドル）（若手・第二新卒） |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.12.24 求人ID：YA078 YA085） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、治験製品、商用生産並びにかかる原材料・中間製品の製造のスタッフとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品における治療用細胞製品の製造に関わる業務、または、製造プロセス開発等の工業化検討 ・細胞培養、文書改定や修正、原材料の管理、クリーンルームの維持管理 ・外部研究機関や製薬会社からの受託において、技術移転、製品化開発、製造並びに保管業務 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 年収 | 350万円～500万円★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
再生医療製品 | 臨床開発スタッフ |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.12.24 求人ID：YA188） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | ・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理 ・当局及び医療機関への対応 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 年収 | 300万円～700万円★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
再生医療製品 | 臨床開発マネージャー候補 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.12.2 求人ID：YA315） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | ・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理 ・当局及び医療機関への対応 ・CRO管理 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 年収 | 500万円～900万円★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
再生医療製品 | CMC製造開発 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.12.2 求人ID：YA316） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | バイオ〜再生医療等製品までの製造開発を幅広く担当していただきます。 【具体的には】 立ち上げから製造までの橋渡し役としてリードしていただきます ◆製造法，試験法の立案及び確立化 バイオ〜再生医療等製品における製造法と分析法を、立ち上げ・確立化し，報告書として文書化する ◆業務のスケジュール立案と進捗管理 品質における研究開発の計画〜報告の進捗を管理することでリードしていく ◆安定的な生産に向けた技術の管理と移転 試験研究からの知見から安定的な生産に向けて、技術の改善・維持と生産現場への移転を管理する ◆成果の最大化を目的とした業務調整・推進、社内外を問わず、業務を最大化するため調整を図る |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 年収 | 500万円～900万円★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
【東京／未経験OK】 | 品質保証 ※年間休日124日／豊富な福利厚生／安定したバックグラウンド |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.12.10 求人ID：YA016） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | ■概要： 品質保証部として当社および仕入先のGMP管理、当局や顧客の査察（海外）・監査対応、文章管理をお願いします。 ・製品の品質保証業務、既存の顧客（既に同社の原料を採用頂いている製薬メーカー）の対応と高い顧客満足の獲得 ・QA業務、医薬品原薬の製造企画から製品が市場に出てお客様の手に渡った後の品質保証管理 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収 | 350万円～450万円★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
【東京都町田市】 | 製造オペレーター（医薬品原薬）※福利厚生◎／年休120日以上／業界未経験歓迎 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 （2024.12.10 求人ID：YA017） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | ■仕事内容： 東京町田工場で、薬の有効成分である医薬品原薬の『製造オペレーター業務』です。 医薬品原薬製造未経験でも、有機合成関係の工場で製造経験あればぜひご応募ください。安定企業でご就業したい方も大歓迎です。 【変更の範囲：会社の定める業務】 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収 | 350万円～450万円★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
【富山市／未経験OK】 | 工場設備保全・環境保全 （福利厚生充実／年間休日124日昨年実績） |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.12.5 求人ID：YA310） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | ■業務概要： 医薬品原薬の製造を行っている当社の富山工場にて、工場の環境保全・設備保全等の業務を行っていただきます。生産品目等によって、月１～２回程度土日出社の出社をお願いする場合がございます。その際は振替休日を取得いただきますので、年間休日数は変わりありません。 ■組織構成： 60代管理職1名、60代、30代（計3名） 当社では、組織の活性化を図るために、新たな若手メンバーを増員募集しております。共に成長し、未来を切り拓く意欲的な方をお待ちしています。あなたの可能性を当 社は求めています。一緒に開花させましょう。 ■魅力： 医薬品原薬の研究開発・製造・販売を一貫して行っています。また、ジェネリック医薬品原薬の開発に積極的に取り組み、後発医薬品向け原薬での実績を基に、先発医薬品メーカーでも社の原薬を採用頂いています。 当社は医薬品業界で安定した実績を持ち、社員の長期的な安定就業をサポートします。 勤続年数に応じて着実にキャリアアップが可能です。また、親会社である三谷産業同様の充実した福利厚生制度で安心して働ける環境を提供しています。 |
| 勤務地 | 富山県 |
| 年収 | 350万円～450万円★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
【富山】＜有機合成の経験◎＞ | 医薬品メーカー製造プロセス開発◇年休124日～第二新卒・実務未経験OK～ |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 （2024.12.5 求人ID：YA311） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | ■職務内容： 医薬品原薬の開発・製造・販売を行う当社にて、化合物の有機合成、分析プロセス、製造プロセスなどの研究を行っていただきます。 また、研究開発部より大学との共同研究に社員を派遣しており、直近では、連続フロー法による製造の可能性を模索するべく効率性・安全性・環境調和性に優れたより良い製造方法を実用化し、医薬品原薬製造の商業化に取り組んでいます。 ■組織構成： 本部長1名、研究開発部員10名の合計11名です。 当社では、組織の活性化を図るために、新たな若手メンバーを増員募集しております。共に成長し、未来を切り拓く意欲的な方をお待ちしています。あなたの可能性を当社は求めています。一緒に開花させましょう。 ■キャリアパス： ご入社後は現場の社員について頂きながら直接の指導の元、OJTという形でお仕事を覚えて |
| 勤務地 | 富山県 |
| 年収 | 350万円～450万円★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
【富山／未経験歓迎】 | 製造オペレーター（医薬品原薬）※福利厚生充実／年休120日以上 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 （2024.12.5 求人ID：YA312） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | ■業務内容： 薬の有効成分である医薬品原薬の『製造オペレーター業務』です。未経験でもポテンシャル採用いたします！安定企業で働きたい方はぜひご応募ください。 ■業務詳細： お薬の錠剤に含まれている粉末状や液体状の有効成分の製造を行っていただきます。 原料を大きな釜に入れて仕込みをし、反応を待ちます。反応を待っている間は倉庫から材料を取り出したり業務が終わった機械の洗浄などの作業の時間に充てます。反応が終わると、液体を取り出して遠心分離機で水と固形物に分離し、固形物を大きな機械で熱します。熱加工が終わった後は固形物を取り出したら粉砕し、小分けにして出荷致します。上記は一例ですが、このような作業を二人一組になって行います。 |
| 勤務地 | 富山県 |
| 年収 | 300万円～400万円★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
【富山】製造オペレーター | 【富山】製造オペレーター（医薬品原薬）※福利厚生◎／年休120日以上／業界未経験歓迎 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.12.5 求人ID：YA313） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | ■業務内容： 富山で、薬の有効成分である医薬品原薬の『製造オペレーター業務』です。 ■業務詳細： お薬の錠剤に含まれている粉末状や液体状の有効成分の製造を行っていただきます。 原料を大きな釜に入れて仕込みをし、反応を待ちます。反応を待っている間は倉庫から材料を取り出したり業務が終わった機械の洗浄などの作業の時間に充てます。反応が終わると、液体を取り出して遠心分離機で水と固形物に分離し、固形物を大きな機械で熱します。熱加工が終わった後は固形物を取り出したら粉砕し、小分けにして出荷致します。上記は一例ですが、このような作業を二人一組になって行います。 |
| 勤務地 | 富山県 |
| 年収 | 350万円～450万円★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
【富山市／完全未経験OK】 | 医薬品の品質管理◇第二新卒歓迎◇土日祝休◇日系企業の穏やかな社風 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.12.5 求人ID：YA314） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | 医薬品原薬の製造を行っている当社の富山工場にて、サンプリングをメイン業務とし、簡単な分析・試験をお任せいたします。受入れ試験と出荷試験の品質の評価を確実に行うためにはサンプリングが重要な業務となります。 ■業務概要： 当社の富山八尾工場 品質管理部にて原料や製品の移動、サンプリングや分析・試験をできるところからお任せいたします。 サンプリングとは、原料の入荷後から試験するまでの間に行う業務です。 将来的には、通常の試験や分析を担当いただきたいため、品質管理業務に関心がある未経験者や第二新卒歓迎！！ |
| 勤務地 | 富山県 |
| 年収 | 320万円～420万円★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
品質保証 | 品質保証（Ｓｉｔｅ－ＱＡ業務／医薬品製造所（包装・表示・保管区分）） |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.12.3 求人ID：YA309） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | 医療専業貿易商社として諸外国から特徴ある医薬品を輸入し、製薬 会社や卸を経て全国の医療機関へ販売している貿易会社において、 ＧＭＰにおける品質保証業務をご担当いただきます。 |
| 勤務地 | 山梨県 |
| 年収 | 440万円～490万円★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
生産技術・品質管理 | 放射性体外診断薬の製造スタッフ |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.12.2 求人ID：YA261） |
| ポジション名 | 製造スタッフ |
| 業務内容 | 放射性体外診断薬の製造 ① 放射性体外診断用薬品の調製を含む製造業務（薬液調製、分注、充填、凍結乾燥、巻締め、表示・包装、検査、製品への組上げ） ② 製造記録書、製造で使用する文書等の管理 ③ 原料・副資材等の管理 (発注、納品、帳簿、在庫管理等) ④ 製造機器管理（製造機器および関連機器の選定、業者との折衝、メンテナンス等） 将来的には以下もお願いする予定です。 ⑤ 生産計画 ⑥ 輸入製品（体外診断薬、医療機器）の製造管理（検品、包装、表示業務） ※実務経験を経て知識習得後は、能力・適性により、新製品立上げ等のプロジェクトへの参画や、その他の部門で活躍頂く事も可能です。 |
| 勤務地 | 千葉県 |
| 年収 | 350万～550万★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
分析技術 | 技術開発業務（分析技術） |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.12.2 求人ID：YA264） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | CMCにおける分析研究 新製品開発における試験方法・評価系の検討、既製品における試験方法の改善･改良、治験薬の品質評価、承認申請における資料作成、分析方法の技術移管 など |
| 勤務地 | 香川県 |
| 年収 | 530万～770万★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
技術企画 | 技術開発業務（技術企画） |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.12.2 求人ID：YA265） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | CMCにおけるプロジェクトマネジメント 新製品の研究開発及び既製品の改善・改良等におけるプロジェクトの管理・推進、CMC部門の技術戦略、研究・開発棟の将来構想策定といった各種企画業務、新規技術/シーズ/製品の導入検討、将来プラント建設（治験薬、パイロット）におけるプロジェクトの管理・推進、部門横断的な業務の推進 及び 関連部門・関連会社との調整・課題解決の支援 など |
| 勤務地 | 香川県 |
| 年収 | 530万～770万★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
技術保証・品質保証担当 | 技術開発業務（技術保証・品質保証担当） |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.12.2 求人ID：YA266） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | CMCにおける品質保証 治験薬GMPにかかる以下の業務 変更管理の照査及びそれに伴う関係部門との調整、逸脱管理の照査及びそれに伴う関係部門との調整、バリデーション・ベリフィケーション（クオリフィケーションも含む）照査及びそれに伴う関係部門との調整、原材料サプライヤー、試験委託先等の管理、GMP教育計画の策定及び進捗管理、従業員へのGMP教育の実施、品質情報/回収管理、出荷管理、文書管理、行政査察/治験依頼者の監査への対応業務 など |
| 勤務地 | 香川県 |
| 年収 | 530万～770万★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
技術保証・薬事担当 | 技術開発業務（技術保証・薬事担当） |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.12.2 求人ID：YA267） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | CMCにおける薬事 CMC薬事にかかる以下の業務 ・薬事関連資料（PMDA相談、CTD申請）の作成、確認 ・申請後の照会対応 等 |
| 勤務地 | 香川県 |
| 年収 | 530万～770万★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
製造業務 | 製造業務 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.12.2 求人ID：YA269） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | ワクチンの生産及び改良に関する以下の業務 原薬製造工程や設備の改良検討、それに伴う変更管理、データ収集やバリデーション クリーンルーム環境下での無菌操作によるワクチン原薬の製造（培養、精製、バルク調製） 製造工程や設備のバリデーション 作業手順書、改良検討の計画書や報告書等のドキュメント作成 当局の査察対応 設備・機器の操作、メンテナンス、校正 等 |
| 勤務地 | 香川県 |
| 年収 | 530万～770万★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
開発 | 製剤業務 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.12.2 求人ID：YA270） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | 製剤設備導入／立上げ業務 ・製剤設備導入／立上げにかかる試験研究、初期バリデーション、新規手順書制定業務 等 |
| 勤務地 | 香川県 |
| 年収 | 530万～770万★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
開発 | 研究開発業務（薬理担当） |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.12.2 求人ID：YA272） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | 新規ワクチンにおけるシーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得 など |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 年収 | 530万～770万★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
臨床開発 | 臨床開発業務 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 （2024.12.2 求人ID：YA274） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | 臨床開発業務全般 ・臨床開発業務における外部委託先（CRO）の管理 ・プロトコル立案、治験関連資料の作成、治験の推進・進捗管理 ・治験相談等の当局対応、承認申請資料の準備 ・臨床開発プロジェクトのリード |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 年収 | 530万～770万★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
その他メディカル系技術者 | プロモーション業務 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 （2024.12.2 求人ID：YA275） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | ・プロモーション活動における販社対応（研修、同行等） ・プロモーションにかかる施策、企画、販社との調整 ・コンプライアンス遵守を前提としたプロモーション資材の作成 ・業界におけるキードクター対応、医療機関個別対応 ・学会との共催セミナー、企業セミナーの企画・運営 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 年収 | 530万～770万★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
人事 | 【東京】人事担当者（採用メイン）※中途採用 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.12.2 求人ID：YA279） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | 人事採用担当者として各部門からの要望に沿った、採用活動全般をお任せします。 ■採用業務 母集団形成プラン策定、実行 人材エージェント、求人広告会社、派遣会社等への対応・折衝 求人票、募集要項作成 ダイレクトリクルーティング運営（求人掲載、スカウト送信、選考調整） 選考実務（日程調整、面接実施、各種通知作成、等） 内定者フォロー（オファー面談、入社までのアトラクト） 入社受入関連業務（研修手配、入社オリエンテーションの企画・運営 等） ■その他 ご経験・スキルに応じて、お任せいたします。 人事制度/評価の運用サポート 社員の入退者に伴う事務全般 社員の勤怠管理、給与計算 契約社員、アルバイト、業務委託などの雇用契約書、委託契約書作成 ■具体的な業務内容・キャリアアップイメージ まずは中途採用担当者としてご活躍いただきたく思っています。その他の人事業務（教育研修・人事評価運用・労務）に興味のある方については、採用担当としてのキャリアかつご本人のこれまでのご経験をベースに、マネジメント職や人事業務全般のスペシャリストとしてキャリアアップいただくことも可能です。 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収 | 500万円～700万円★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
人事 | 【長野】薬剤師（常勤） |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.12.2 求人ID：YA282） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | 心を病まれた方への医療を提供しております。病院勤務となります。 ・調剤業務：入院、外来患者様への調剤業務 ・ＤＩ業務：医薬品の情報管理 ・病棟業務：入院患者様への服薬指導＊入力あります。 ※先輩薬剤師が3名おり、そのもとで業務を行いますので未経験者でも安心して働けます。 |
| 勤務地 | 長野県 |
| 年収 | 480万円～800万円★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
総務 | 【長野】病院 総務 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.12.2 求人ID：YA283） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | ・病院全体の総務業務全般 ・職員の入退勤管理や社会保険への対応 【変更の範囲：変更なし】 |
| 勤務地 | 長野県 |
| 年収 | 350万円～600万円★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
臨床開発 | 【未経験応募可能！】臨床開発モニター CRA |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 （2024.11.29 求人ID：YA242） |
| ポジション名 | 臨床開発モニター |
| 業務内容 | 治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明～進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。 具体的な業務内容・キャリアアップイメージ ・医師、医療機関の選定 ・契約手続き ・IRB対応 ・症例エントリーの促進 ・SDV ・症例モニタリング ・報告書回収 まずはモニター導入研修を受講、認定試験に合格した後に先輩CRAのもとOJTにて実際の業務を学んでいただきます。独り立ち後は、比較的難易度の易しい試験から担当いただき、スキルやご経験に応じて、徐々に施設数の増加や難易度の高い試験に挑戦いただく予定です。 また、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができますので、治験全体の流れを把握することができ、比較的早い段階でのキャリアアップも可能です。 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 年収 | 400万円～550万円★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
生産技術・品質管理 | 品質保証部（品質保証）部長候補 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 （2024.11.29 求人ID：YA244） |
| ポジション名 | 部長候補 |
| 業務内容 | ■必須条件 経験職種：GQP・GMPのご経験 経験業種：医薬品 ・医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務のご経験者 ・GQP責印者、QA責任者のご経験者 ■歓迎要件 ・薬剤師免許保有 ・薬学・化学・分析化学系の学歴を有する ・品質保証責任者または総括製造販売責任者の経験 ・GQP QAの経験 ・医薬品等GMP工場品質監査経験 ・第一種医療機器製造販売業許可における国内品質業務運営責任者としての業務経験 英語：ビジネスレベル（読み・書き・会話中級以上）Nativeレベルであれば尚更可 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収 | 600万円～820万円★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
法務・知財・特許 | 総務部（法務）法務スタッフ・リーダー |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.11.29 求人ID：YA246） |
| ポジション名 | スタッフ・リーダー |
| 業務内容 | 下記(1)の業務に加え、ご経験などに応じて、適宜(2)(3)(4)の業務を担当して頂きます。 (1)国内外の契約審査・ドラフト（英文契約が約30%） 主な契約類型：売買、製造委受託、研究･開発・出願、ライセンス、M&A、投資、各種試験・業務委受託、賃貸借、秘密保持等 (2)各種紛争、新規ビジネス、事業譲渡・提携、投資、グループ会社管理等における法務的事項に関する検討・対応、及びこれらに関する弁護士等の専門家との協働＊案件の比較的早い段階から関与することが多いです。 (3)リスク管理・コンプライアンス体制の整備・推進独禁法、下請法、贈賄防止、安全保障貿易管理、景表法、個人情報保護法、与信管理・債権保全回収、インサイダー取引防止、内部通報等のリスク管理・コンプライアンスに係る体制整備、周知、運用、有事対応 (4)株主総会・取締役会運営、コーポレートガバナンス、株式等のコーポレート系業務 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収 | 430万円～650万円★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
臨床・治験 | 【東京/大阪】受諾案件 統計解析（マネージャー） |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.11.29 求人ID：YA254） |
| ポジション名 | マネージャー |
| 業務内容 | 【プレイング】 治験、PMS、臨床研究に関する 統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務 CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成 統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案（症例数設計、プロトコールの統計パート作成、PMDA相談対応など） 【マネジメント】 ・営業活動、受託案件の見積作成 ・グループ員のピープルマネジメント |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 年収 | 800万円～1000万円★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
管理薬剤師 | 管理薬剤師（正社員） （栃木物流センター） |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.11.29 求人ID：YA256） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | 〇社内の薬事関係法規の順守を目的とした各種業務を担っていただ きます ・医薬品、医療機器などの管理業務 ・従業員に対する教育、研修 ・行政対応、問い合わせ対応 ・その他一般事務 ※当社は卸売業ですので、接客業務はありません |
| 勤務地 | 栃木県 |
| 年収 | 490万円～680万円★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
ファーマコビジランス マネージャー | プロジェクトマネージャー、ファーマコビジランス |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.11.29 求人ID：YA257） |
| ポジション名 | メンバー |
| 業務内容 | ファーマコビジランス マネージャーとして、下記の業務を担当します。 日本と中国のICSR handlingに関して、クライアントに代わりチームを管理 クライアント、他社CRO、PPD-SNBLで構成されるグループの良好な関係の維持 プロジェクトの問題解決とプロセス改善 チームの調整および指導（安全性評価と報告がきちんと行われるように管理） 規制要件に準拠するため、医薬品安全性戦略とプロセスを開発および実装 有害事象データを収集、確認し報告 安全管理計画とリスク軽減戦略の実施 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 年収 | 800万円～1000万円★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
メディカルライター | 【東京・大阪】メディカルライター |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.11.14 求人ID：YA234） |
| ポジション名 | メディカルライター |
| 業務内容 | メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関連文書作成時のQC 等 |
| 勤務地 | 東京・大阪 |
| 年収 | 550万円～900万円★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
臨床・治験 | 臨床開発モニター CRA（Senior/Principal含む） |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.11.14 求人ID：YA235） |
| ポジション名 | CRA |
| 業務内容 | クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 治験を実施する医療機関と担当医の選定 各施設における治験手続き業務（初回・変更・終了）全般 エントリー進捗および症例スクリーニング状況の確認等の症例管理 施設からのプロトコールや症例関連の問い合わせ対応、施設のEDC対応補助（クエリ対応等） モニタリングプランに基づいたサイトマネジメントコール 治験届出内容（医師等の異動等）の確認 システム関連のセットアップ 治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合 治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収 モニタリング報告書の作成 治験終了手続き、確認作業 |
| 勤務地 | 東京・大阪 |
| 年収 | 550万円～1000万円★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
製薬企業 | 【安全管理責任者候補】安責経験者歓迎 リモートワーク可 希少疾病領域に貢献 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.11.14 求人ID：YA240） |
| ポジション名 | 安全管理責任者候補 |
| 業務内容 | 将来的に、安全管理業務（PV）とPMS／再審査業務の全般の管理および組織マネジメントを担っていただける方を募集していますが、入社後はPV関連業務（症例評価等）を中心に担当いただきます。 1. 安全管理（PV)業務 1) GVP体制の維持および継続的改善 2) 安全管理情報の評価・当局報告（症例報告、研究報告、措置報告等） 3) 市販直後調査・RMP 4) 海外提携会社とのSDEA/PVA 5) 当局からの問合せ対応 6) その他PV関連業務全般 7) 安全性検討委員会の開催、製販三役会への参加（安全管理責任者として） 2. PMS／再審査業務（将来的に） 1) GPSP体制の維持および継続的改善 2) PMSの計画・実施・報告書作成等の管理 3) 安全性定期報告 4) 再審査申請および当局対応 |
| 勤務地 | 東京都 ※在宅勤務可能、但し必要に応じて出社の必要性あり |
| 年収 | 800万円～1000万円★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
製薬企業 | 安全管理（PV）業務（副作用等評価担当者）リモートワーク可 希少疾病領域に貢献 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.11.14 求人ID：YA241） |
| ポジション名 | 安全管理（PV）業務（副作用等評価担当者） |
| 業務内容 | 1. 医薬品安全管理情報（副作用等）の評価 1) 個別症例評価（国内/海外）自発報告、PMSからの情報、海外提携会社からのCIOMS等 2) 集積報告（未知・非重篤副作用感染症定期報告、安全性定期報告、感染症定期報告等） 3) 文献・学会報告等、外国措置情報、その他の安全管理情報 2. 適正使用等確保措置の立案・実施 1) 副作用・感染症等の当局報告 2) 医師等への情報伝達 3) 使用上の注意の改訂等 3. 治験安全性業務 1) 治験における副作用等の評価・当局報告 2) DSUR 4. その他のPV業務 1) 市販直後調査 2) RMP 3) 規制当局等からの照会事項対応（市販品、新薬承認審査） 4) 再審査申請資料作成および適合性調査対応 5. GVPシステムの維持・管理 1) 安全性データベースの維持・管理 2) GVPシステム（自己点検、教育、保管等）の維持・管理 3) 製造販売業許可更新のための東京都査察対応 |
| 勤務地 | 東京都 ※テレワーク（在宅）制度あり。完全在宅をご希望の方はご相談ください。 |
| 年収 | 600万円～900万円★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
臨床・治験 | 技術開発業務（製造技術）CMCにおける原薬プロセス研究 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.11.7 求人ID：YA262） |
| ポジション名 | CMC |
| 業務内容 | CMCにおける原薬プロセス研究 新製品開発における原薬のプロセス検討（培養、精製工程等）、新製品開発における原薬製造のスケールアップ検討、既製品における原薬製造工程の改善･改良、治験薬製造、承認申請における資料作成、原薬製造の技術移管 など |
| 勤務地 | 香川県 |
| 年収 | 【推定年収】530万円～770万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
臨床・治験 | 技術開発業務（製造技術）CMCにおける製剤研究 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.11.7 求人ID：YA263） |
| ポジション名 | CMC |
| 業務内容 | CMCにおける製剤研究 新製品開発における原薬のプロセス検討（処方、製剤工程 等）、新製品開発における製剤製造のスケールアップ検討、既製品における製剤製造工程の改善･改良、治験薬製造、承認申請における資料作成、製剤製造の技術移管 等 |
| 勤務地 | 香川県 |
| 年収 | 【推定年収】530万円～770万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
| 技術開発業務（分析技術） | |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.11.14 求人ID：YA264） |
| ポジション名 | CMC |
| 業務内容 | CMCにおける分析研究 新製品開発における試験方法・評価系の検討、既製品における試験方法の改善･改良、治験薬の品質評価、承認申請における資料作成、分析方法の技術移管 など |
| 勤務地 | 香川県 |
| 年収 | 【推定年収】530万円～770万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
CRO | 【フルリモート】CRA（地方在住可） |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.8.6） |
| ポジション名 | CRA |
| 業務内容 | モニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究、PMS等、複数の試験が稼働中です。 ※グローバル試験、オンコロジー領域が稼働しています。 その他領域、医療機器試験も稼働しており、領域に特化せず幅広く経験できます。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。 |
| 勤務地 | ご自宅にて就業 ※ただし、業務上の必要性があれば東京（品川）または大阪本社（新大阪）どちらかに出社を 指示することがあります。 |
| 年収 | 【想定年収】450万円 ～ 800万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
CRO | 【東京・大阪】PL（プロジェクトリーダー） ◎フレックスタイムあり |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.8.6） |
| ポジション名 | PL |
| 業務内容 | プロジェクトリーダー（一部CRA業務も兼務） ※現在、企業治験（グローバル試験、オンコロジー領域あり）、医師主導治験、臨床研究、PMS等、複数の試験が稼働中です。 ※PLからマネジメント職を目指すことも可能です。 |
| 勤務地 | 東京・大阪 |
| 年収 | 【想定年収】600万円 ～ 1,000万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
CRO | 【東京・大阪】CRA ◎フレックスタイムあり |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.8.6） |
| ポジション名 | CRA |
| 業務内容 | モニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究、PMS等、複数の試験が稼働中です。 ※グローバル試験、オンコロジー領域も稼働中で、その他領域、医療機器試験も稼働しており、領域に特化せず幅広く経験できます。 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。 |
| 勤務地 | 東京・大阪 |
| 年収 | 【想定年収】400万円 ～ 750万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
医薬品原薬メーカー | 【岐阜県】品質管理職 （契約社員） |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.8.4） |
| ポジション名 | 品質管理 |
| 業務内容 | 原材料及び製品の試験分析や試験方法の確立、品質管理基準の整備などの品質管理業務。 |
| 勤務地 | 岐阜県飛騨市 |
| 年収 | 【想定年収】400万円 ～ 500万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
医薬品原薬メーカー | 【岐阜県】医薬品原薬（有効成分）の研究開発・生産技術 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.8.4） |
| ポジション名 | 研究開発・生産技術 |
| 業務内容 | 研究開発部に所属し、原薬等の製法設計を担当いただきます。 ・天然物または合成薬の製法研究、製法改良 ラボでの実験を行い、製造方法や製造条件を決定し工場で生産するための製法を確立。 既存品の場合は、品質面の向上やコストダウンの方法を検討。 ・受託品対応。お客様（製薬メーカー等）との技術協力や共同開発をする場合もあります。 |
| 勤務地 | 岐阜県飛騨市 |
| 年収 | 【想定年収】400万円 ～ 500万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
CRO | 【大阪】医師主導治験CRA |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.7.25） |
| ポジション名 | 医師主導治験CRA |
| 業務内容 | 医師主導治験CRAとして医療機関から受諾した臨床開発業務をお任せします。 |
| 勤務地 | 大阪府、兵庫県、京都府内の派遣先を担当します （リモートワークの可能性もございます） ※配属先は東京本社となります |
| 年収 | 【想定年収】350万円 ～ 700万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
CRO | 【東京】医師主導治験CRA |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.7.25） |
| ポジション名 | 医師主導治験CRA |
| 業務内容 | 医師主導治験CRAとして医療機関から受諾した臨床開発業務をお任せします。 |
| 勤務地 | 勤務地：東京都23区内 |
| 年収 | 【想定年収】350万円 ～ 700万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
CRO | 【東京】臨床開発モニター（無期雇用派遣）◎リーダー候補 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.7.25） |
| ポジション名 | 臨床開発モニター |
| 業務内容 | 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。 オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 |
| 勤務地 | 勤務地：東京都23区内 |
| 年収 | 【想定年収】600万円 ～ 800万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
CRO | 【東京】臨床開発モニター |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.7.25） |
| ポジション名 | 臨床開発モニター |
| 業務内容 | 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。 オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 |
| 勤務地 | 勤務地：東京都23区内 |
| 年収 | 【想定年収】400万円 ～ 600万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
CRO | 【関西】臨床開発モニター（グルーバル案件） |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.7.25） |
| ポジション名 | 臨床開発モニター（無期雇用派遣） |
| 業務内容 | 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。 オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 |
| 勤務地 | 大阪府、兵庫県、京都府内の派遣先を担当します （リモートワークの可能性もございます） ※配属先は東京本社となります |
| 年収 | 【想定年収】800万円 ～ 1100万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
CRO | 【関西】臨床開発モニター（無期雇用派遣）◎リーダー候補 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.7.25） |
| ポジション名 | 臨床開発モニター（無期雇用派遣） |
| 業務内容 | 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。 オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 |
| 勤務地 | 大阪府、兵庫県、京都府内の派遣先を担当します （リモートワークの可能性もございます） ※配属先は東京本社となります |
| 年収 | 【想定年収】600万円 ～ 800万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
CRO | 【関西】臨床開発モニター（無期雇用派遣） |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.7.25） |
| ポジション名 | 臨床開発モニター |
| 業務内容 | 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。 オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 |
| 勤務地 | 大阪府、兵庫県、京都府内の派遣先を担当します （リモートワークの可能性もございます） ※配属先は東京本社となります |
| 年収 | 【想定年収】400万円 ～ 600万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
製薬メーカー | ◎急募！！【千葉佐倉市】放射性体外診断薬の製造部 部長 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.7.24） |
| ポジション名 | 放射性体外診断薬の製造部 ／部長 |
| 業務内容 | ・ 会社方針・経営トップの意思を工場スタッフへ徹底させる ・自社製品の安定供給の継続と適切なコスト管理 ・工場スタッフのエンゲージメント向上及び部下の育成 4.自社製品の各試薬の製造および製造管理（検品、包装、表示業務）製造スケジュール管理等 |
| 勤務地 | 千葉県佐倉市＊車通勤可（無料駐車場：有） |
| 年収 | 【想定年収】1,000～1,100万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
ジェネリック 製造メーカー | 【東京】バイオ医薬品の承認申請（ＣＭＣ・非臨床領域） |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.7.19） |
| ポジション名 | バイオ医薬品の承認申請（ＣＭＣ・非臨床領域） |
| 業務内容 | ・対面助言相談 ・治験届 ・医薬品の承認申請/審査業務全般（臨床分野） ・国内CTD臨床モジュールの作成 （M2、M5） ・PMDA/MHLW照会事項回答書の作成 ・PMDA/MHLW相談資料及び相談に係る照会事項回答書の作成 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋 |
| 年収 | 【想定年収】600～1,000万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
ジェネリック 製造メーカー | 【東京】バイオ医薬品の承認申請（臨床領域） |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.7.19） |
| ポジション名 | バイオ医薬品の承認申請（臨床領域） |
| 業務内容 | ・対面助言相談 ・治験届 ・医薬品の承認申請/審査業務全般（臨床分野） ・国内CTD臨床モジュールの作成 （M2、M5） ・PMDA/MHLW照会事項回答書の作成 ・PMDA/MHLW相談資料及び相談に係る照会事項回答書の作成 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋 |
| 年収 | 【想定年収】600～1,000万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
製薬メーカー | 【東京都】薬剤師有資格者向け総合職 ※医療用医薬品の開発・製造・販売を行う老舗製薬会社 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.7.19） |
| ポジション名 | 薬剤師有資格者向け総合職 |
| 業務内容 | 選考を通して適性をみて当初の配属を決定し、入社後は以下の業務にジョブローテーションで携わっていただく予定です。（1）研究開発職（研究所）（2）製造品質管理職（工場）（3）品質保証職（本社） |
| 勤務地 | 東京都新宿区 ／東京都青梅市 |
| 年収 | 【想定年収】350～500万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
製薬メーカー | 【東京】総務人事部 給与社保担当者 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.5.23） |
| ポジション名 | 給与社保担当者 |
| 業務内容 | ・月々の給与計算業務、年末調整業務 ・社会保険、労働保険、福利厚生に関する業務 ・その他、賞与、退職金などに関する業務 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
| 年収 | 【想定年収】450万円～600万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
ジェネリック医薬品メーカー | 【東京】ＭＲ （皮膚科領域担当） |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.5.16） |
| ポジション名 | 【東京】ＭＲ |
| 業務内容 | ＜皮膚科領域＞医薬品の卸会社や病院、眼科開業医に当社製品の情報提供 医療現場の情報収集 ＊いずれも主に皮膚科・内科・小児科 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
| 年収 | 【想定年収】500万円～700万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
CRO | 【東京】データマネージメント ◎リモートワーク併⽤可能 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.5.14） |
| ポジション名 | DM |
| 業務内容 | ・DM計画書、各種手順書、症例報告書（見本）の作成 ・EDCシステムやデータベース構築、システムバリエーション実施 ・クライアントや社内他部署との調整 ・データクリーニング（ロジカル／マニュアルチェック、クエリ発行管 理） ・データハンドリング（コーディング、中央モニタリングなどの各種資 料作成） ・クライアントや実施医療機関からのヘルプデスク ・データ固定、DM報告書作成 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
| 年収 | 【想定年収】400万円～600万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
ジェネリック医薬品メーカー | 【東京】品質保証 シニアエキスパート |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.5.1） |
| ポジション名 | 品質保証 |
| 業務内容 | 品質問題の早期発見、適切な改善 海外・国内工場とのやり取り（デザイン確認、製造管理、出荷判定） 各種書類作成（社内資料、仕様書（英語）、薬事申請、国内許可申請） クレームに対しての商品検証 |
| 勤務地 | 東京都江東区 |
| 年収 | 【想定年収】550万円～650万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
ジェネリック医薬品メーカー | 【東京】物流部門（一般～チームリーダー） |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.5.1） |
| ポジション名 | 物流メンバー・リーダー |
| 業務内容 | 海外・国内の受発注対応 スケジュール及び積載商品の調整 通関に必要な情報のやり取りを業者と工場の間に立って対応 倉庫への搬入、出荷指示等 費用の削減の提案と実行 |
| 勤務地 | 東京都江東区 |
| 年収 | 【想定年収】350万円～500万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
ジェネリック医薬品メーカー | 【東京】物流部門（管理職候補） |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.5.1） |
| ポジション名 | 物流管理職 |
| 業務内容 | 管理職候補として組織全体の最適化、最大化の推進 ロジスティック部門の強化に従事 プレイングマネージャーとして海外・国内の受発注対応 通関に必要な情報のやり取りを業者と工場の間に立って対応 在庫管理業務（在庫状況及び出荷状況の全体を把握し、物流業務改善。 他部署との情報調整、全体把握を行い最適化する。） 在庫回転率改善提案、物流業務改善。 |
| 勤務地 | 東京都江東区 |
| 年収 | 【想定年収】450万円～600万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
ジェネリック医薬品メーカー | 品質保証（エキスパート） ◎完全週休2日制 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.5.1） |
| ポジション名 | 品質保証 |
| 業務内容 | ・品質問題の早期発見、適切な改善 ・海外・国内工場とのやり取り（デザイン確認、製造管理、出荷判定） ・各種書類作成（社内資料、仕様書（英語）、薬事申請、国内許可申請） ・クレームに対しての商品検証 |
| 勤務地 | 東京都江東区 |
| 年収 | 【想定年収】450万円～550万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
CRO | 【東京】アシスタント ◎CRO/SMO/治験関連企業における営業サポート経験者！ |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.4.30） |
| ポジション名 | アシスタント |
| 業務内容 | ・提案書、見積書、契約書の作成 ・社内の各部門との調整 ・学会、セミナーへの参加、出展 ・営業資料の作成及び管理 ・営業活動報告の入力および管理 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋 |
| 年収 | 【想定年収】350万円～450万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
CRO | 【フルリモート可】臨床開発モニター（CRA）◎勤務地不問！転勤なし！！ |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.4.30） |
| ポジション名 | CRA ※経験者（目安3年以上） |
| 業務内容 | 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務担当。 一人1PJ制 試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収 等） |
| 勤務地 | フルリモート勤務OK・転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。 ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります。 |
| 年収 | 【想定年収】450万円～650万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
CRO | 【東京/大阪】統計解析担当者 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.4.30） |
| ポジション名 | 統計解析担当者 ※製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務ご経験の方！ |
| 業務内容 | ・業務手順書の作成 ・統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 ・CDISC（SDTM及びADaM）関連仕様書の作成 ・SASプログラミング ・SDTM及びADaMデータの検証、CDISCバリデーション ・解析結果の検証 ・SDRG・ADRG及びdefine.xmlの作成、CDISCバリデーション ・業務報告書の作成 ・プロジェクト推進 ＊仕事内容は業務経験、スキルにより相談可 |
| 勤務地 | 東京／大阪 |
| 年収 | 【想定年収】600万円～800万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
CRO | 【東京/大阪】臨床開発プロジェクトリーダー候補 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.4.30） |
| ポジション名 | プロジェクトリーダー ※臨床開発モニター経験5年以上の方！ |
| 業務内容 | ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結・進捗管理 ・CRAのマネージメント、指導、施設とのトラブルシューティング ・新規受託案件取得のためのプレゼン対応、他 |
| 勤務地 | 東京／大阪 |
| 年収 | 【想定年収】600万円～800万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
CRO | 【東京/大阪】臨床開発モニター（CRA）◎フレックスタイム制 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.4.30） |
| ポジション名 | CRA ※経験者 |
| 業務内容 | 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）いたします。 |
| 勤務地 | 東京／大阪 |
| 年収 | 【想定年収】450～650万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
バイオベンチャー | 【東京】臨床開発（マネージャークラス）◎フレックスタイム制、完全週休二日制！ |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.4.12） |
| ポジション名 | 臨床開発 |
| 業務内容 | ・開発品の製品/開発戦略、計画立案 －開発・適応疾患の選定、アンメット・メディカルニーズ調査と分析 －目標製品プロファイルの策定と治験計画の立案 ・キーオピニオンリーダー（KOLs）との関係構築、維持 ・治験実施計画書の作成 ・当局相談 ・CRO 等と協議し治験の推進 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
| 年収 | 【想定年収】800～1000万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
ODEM | ★急募★【東京】企画提案営業／健康食品 ◎在宅勤務を併用 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.4.10） |
| ポジション名 | 企画提案営業 |
| 業務内容 | ・企業様へ商品のコンセプトや仕様のイメージ等ヒアリングと提案 ・マーケット調査や研究開発 等 ※商品の処方内容はもちろん、容器、パッケージ、商品名、販売方法など、商品が世に出るプロセスすべてを提案していきます。 商品をゼロから立ち上げる仕事だけに商談は短くとも半年、長くて1年以上に及ぶこともあり、その間は何度も顧客の下へ足を運びます。既存顧客との深く長期的なリレーションシップを築く営業スタイルですが、世の中のトレンドは常に移り変わる中でまだ見ぬ新規顧客を探すことも営業として重要な仕事の一つです。 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
| 年収 | 【想定年収】410～500万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
ODEM | 【東京】化粧品の企画提案営業（一般〜係長）◎在宅勤務を併用 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.4.10） |
| ポジション名 | 企画提案営業 |
| 業務内容 | 法人のお客さまに対する企画提案営業（化粧品）を担当 OEM / ODMメーカーとして、企画からターゲット・ネーミング・処方内容・デザイン面・販売方法に至るまでの一連の流れを、お客さまと共に進めていただき、新たなヒット商品開発に繋げていただく業務 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
| 年収 | 【想定年収】410～600万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
ODEM | 【大阪営業部】商品推進職 ※入社1～2年後に営業職 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.4.10） |
| ポジション名 | 商品推進職 |
| 業務内容 | 商品化のスケジューリング 進捗確認/スケジュール管理 お客様とのお打ち合わせ（オンライン/対面） 専門部署との連携（営業/企画/開発/生産管理/製造/営業事務など） 製品仕様の確認（量産品サンプルの改良対応） パッケージ/裏面記載内容の確認 納期調整 その他付随する業務 等 |
| 勤務地 | 大阪市中央区 |
| 年収 | 【想定年収】400～450万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
ジェネリックメーカー | 【富山】ジェネリック医薬品の製剤開発 ◎福利厚生充実！！ |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.4.8） |
| ポジション名 | 製剤開発担当 |
| 業務内容 | ジェネリック医薬品の製剤開発を担当 ・処方設計 ・製造法の検討 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
| 年収 | 【想定年収】400万円 ～ 650万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
バイオベンチャー | 【東京】CRA＜CRO出身者歓迎＞ ◎オンコロジー領域ご経験者！ |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.4.8） |
| ポジション名 | CRA |
| 業務内容 | 国内臨床試験をご担当頂きます。 ・臨床試験の医療機関におけるモニタリング業務全般 ・CRO、CRC、社内関係者とのコミュニケーション 等 ※現在週1回のリモートワークとなります |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
| 年収 | 【想定年収】400万円 ～ 800万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
ジェネリックメーカー | 【愛知県】管理薬剤師の募集！！ |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.4.8） |
| ポジション名 | 管理薬剤師 |
| 業務内容 | ■物流センターにおける管理薬剤師全般 ・薬事関連の届出業務 ・行政の監査対応 ・医薬品・医療機器等の保管管理業務（温度管理等） ・製品の扱いについてにスタッフ教育 ・生産管理部門、営業部門等への取次や連携 ・事務業務（PC入力や伝票確認等の庶務業務） |
| 勤務地 | 愛知県日進市 |
| 年収 | 【想定年収】400万円 ～ 550万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
医療広告代理店 | 【東京】MC（メディカルコピーライター）経験者 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.4.8） |
| ポジション名 | メディカルコピーライター |
| 業務内容 | クライアント（国内外の大手製薬会社）の医療用医薬品のプロモーション活動や医療従事者（医師、コメディカル）等に向けた情報提供資材等の企画・編集・執筆業務 ■担当する医薬品やその関連領域の医療情報を収集・選択・整理し医療従事者等に的確に情報伝達できるよう文章化（図形化）し資材等を作成 ■医療用医薬品の承認時基本資材、各種パンフレット・リーフレット・情報誌・編集記事・スライド、国内外の学会記録集、文献翻訳サマリー、ポスター・冊子、Web企画、各種映像コンテンツ・シナリオ、患者様やそのご家族に向けた情報提供冊子等 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
| 年収 | 【想定年収】650万円 ～ 800万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
医療広告代理店 | 【東京】AE（企画・営業） |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.4.8） |
| ポジション名 | AE（企画・営業） |
| 業務内容 | ・クライアントとの打ち合わせにて、ニーズや問題点を把握 ・チームスタッフ（社内のコピーライターやデザイナー）間のコミュニケーションの円滑化 ・クライアント満足度の高い仕事を遂行するためのプロデュース、ディレクションの実行 ※これに加え、仕事を維持・拡大するための企画立案やプレゼンテーションの実施、新しいクライアントや製品を獲得することもアカウントエグゼクティブの重要な役割です。 ・チームで働くこと（AE/MC/アートディレクター（場合によりデジタル）が基本） ・出社中心の働き方（デスクワーク、MTG（社内定例・クライアント定例） 担当するブランドによっては座談会・インタビュー・撮影・ラジオ収録・学会等の出張もあり） |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
| 年収 | 【想定年収】500万円 ～ 650万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
アカデミー 発 ベンチャー | 【つくば】品質保証 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.4.8） |
| ポジション名 | 品質管理 |
| 業務内容 | ・品質保証プロセスの構築と維持管理 ・品質不具合（苦情）処理と是正処置業務 ・品質改善活動（部署間横断型） ・顧客対応 ・認証維持に向けた外部監査対応 ・品質データ分析 ・変更管理業務（供給者部品変更・設計変更など） |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
| 年収 | 【想定年収】350万円 ～ 700万円 ★「登録フォーム」よりご応募ください★ |
バイオベンチャー | 【東京】SCM部 リーダー |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.4.8） |
| ポジション名 | SCMリーダー |
| 業務内容 | ・製品製造、研究開発に使用する原材料、資材の一元管理／棚卸 ・原材料、資材の発注手配 ・固定資産管理 ・研究開発部、細胞製造部の固定資産について、製造施設運営部と連携しながら管理を行う ・最終製品の出納管理／出荷対応 ・最終製品の在庫管理、供給先からの受注対応、梱包作業、出荷作業、輸送業者の管理等 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
| 年収 | 【想定年収】500万円 ～ 700万円 |
医療広告代理店 | 【東京】MSA（メディカルサイエンスアフェアーズ）MSL |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.4.8） |
| ポジション名 | MSA |
| 業務内容 | ■担当する医薬品やその関連領域の医療情報を収集・選択・整理し訴求対象者に的確に情報伝達できるよう文章化し資材等を作成 ■医療用医薬品の承認時基本資材、各種パンフレット・情報誌・編集記事・スライド、国内外の学会記録集、文献翻訳サマリー、ポスター・冊子、Web企画、各種映像コンテンツ・シナリオ、患者様やそのご家族に向けた情報提供冊子、論文・総説執筆、学会や講演会のスライド作成等 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
| 年収 | 【想定年収】500万円 ～ 700万円 |
大学ベンチャー | 【東京】製造技術員(幹細胞等の培養) ◎未経験歓迎！ |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.4.2） |
| ポジション名 | 製造技術員／契約社員 【契約期間】 契約期間：2024年5月1日～2025年4月30日（ただし、最初の3か月を試験期間とする）／契約更新：有（判断条件：勤務成績・態度により判断）／更新上限：無 |
| 業務内容 | 幹細胞等の培養を担当いただく方を募集します！ 【培養一連の流れ】 ①クリニックでの治療を控える患者様から少量の皮膚/血液を採取し細胞加工施設に輸送 ②届いた皮膚/血液を培養装置にセットし、培養を開始 ③培養が順調に進んでいるかを確認するため、顕微鏡を用いて定期的に状態を確認する ④栄養分が少なくなった培地から新しい培地への交換等も行う ⑤最終的に培養できた細胞を治療日までにクリニックに届ける |
| 勤務地 | 東京都目黒区 |
| 年収 | 【想定年収】300～600万円 ※能力・経験を考慮 |
製薬メーカー | 【大阪】技術補助員（契約社員）／正社員登用あり |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.4.2） |
| ポジション名 | 技術補助員 |
| 業務内容 | 開発および細胞、組織、血液等種々の試料からのタンパク質の抽出と質量分析計を用いたタンパク質の測定およびデータ解析。 |
| 勤務地 | 大阪府茨木市 |
| 年収 | 【想定年収】300～600万円 ※能力・経験を考慮 |
製薬メーカー | 【茨城】総務および経理の管理・監査 ◎転勤なし |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.3.11） |
| ポジション名 | 総務・経理の管理監査 |
| 業務内容 | ■医薬品製造工場の管理部門の管理職として、総務および経理の管理・監査 ■総務の仕事として、労務、施設、契約、購買、物流等の管理・監査 ■経理の仕事として、工場予算作成、原価計算、原価分析、伝票処理、給与計算、年末調整、棚卸、経費精算、月次処理、決算等の管理・監査 ■将来的に通販事業の管理・監査 |
| 勤務地 | 【必須条件】 ・大学、大学院卒 ・第一種運転免許普通自動車 ・工場における総務部門および経理部門での管理職経験者 ・施設管理、契約管理、原料梱包資材発注管理、労務管理等の知識を幅広く保有している ・工場予算政策、原価計算、伝票処理、給与計算、年末調整、棚卸、経費精算、月次処理、決算等に長年携わった経験 【歓迎要項】 ・マイクロソフト認定MOS |
| 年収 | ＜想定年収＞952万円～ |
ジェネリック医薬品メーカー | 【神奈川】製造部門にて製造管理者サポート業務(GMP関連業務) |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.3.6） |
| ポジション名 | 製品保証課の薬剤師 |
| 業務内容 | ・変更管理 ・逸脱管理 ・品質情報 ・バリデーション※ ・供給者管理 ・製品品質照査 ・文書管理 ・薬事対応等 ※バリデーションとは 製造所の構造設備ならびに手順、工程その他の製造管理及び品質管理の方法が期待される結果を与えることを検証し、 これを文書とすることを指しております。 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市 |
| 年収 | ＜想定年収＞400～500万円 |
ジェネリック医薬品メーカー | 歯科用医薬品および医薬部外品の営業(MR）◎未経験歓迎、年間休日120日以上 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.3.6） |
| ポジション名 | 営業（MR） |
| 業務内容 | 医療関係者に面談し、医薬品や医療機器の品質、有効性、安全性に関する情報の提供、収集、伝達を行う |
| 勤務地 | 京都、大阪、兵庫 |
| 年収 | ＜想定年収＞400～425万円 |
CDMO | 【東京】医薬品・医薬部外品の品質保証（管理職候補） |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.3.6） |
| ポジション名 | 品質保証（管理職候補） |
| 業務内容 | ・製造業者等（国内外の製剤製造所・原薬製造所等）のGMP監査業務 ・業務遂行に必要な教育訓練（GQP、GMP、その他法・省令など）の実施(トレーナ)や情報収集 ・変更管理・逸脱管理・品質情報（苦情処理含む）・文書管理・市場出荷・GQP取決め・問い合わせ等業務 ・薬事関連業務（一変・軽微・GMP適合性調査申請及び都道府県薬務関連部署への提出等） |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
| 年収 | ＜想定年収＞600～780万円 |
CDMO | 【東京】医薬品の知的財産業務＜シニアクラス＞ |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.3.6） |
| ポジション名 | 知財・特許 |
| 業務内容 | ・発明の発掘、特許出願、中間処理 ・侵害予防調査、無効資料調査、先行技術調査 ・特許侵害訴訟、特許無効審判 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
| 年収 | ＜想定年収＞550～972万円 |
CDMO | 知財・特許＜東証プライム製薬メーカー/ジェネリック医薬品に強み＞開発～出願まで一気通貫 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.3.6） |
| ポジション名 | 知財・特許 |
| 業務内容 | 下記いずれかの業務をご経験に合わせてお任せします。 ・特許出願 ・明細書作成 ・中間処理 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
| 年収 | ＜想定年収＞486～615万円 |
CDMO | 【東京】人事労務／給与計算からお任せ |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.3.6） |
| ポジション名 | 人事労務 |
| 業務内容 | ・給与計算 ・社会保険取りまとめ業務 ・入退社手続き ・労務管理 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
| 年収 | ＜想定年収＞380～500万円 |
CDMO | 【東京】経理(月次・年次決算) |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.3.6） |
| ポジション名 | 経理 |
| 業務内容 | 下記いずれかの業務をご経験に合わせてお任せします。 ・請求書管理・仕訳業務 ・月次決算業務 ・年次決算補助 ・財務諸表作成 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
| 年収 | ＜想定年収＞470～650万円 |
CDMO | 【東京】中国向けの新規事業開発 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.3.6） |
| ポジション名 | 事業開発 |
| 業務内容 | ・中国での新規パートナーの開拓と協議、交渉、契約書作成 ・中国における医薬品申請資料（製剤証明書、登録申請表等）の作成、チェック ・貿易書類（インボイス、パッキングリスト、原産地証明等）の作成 ・その他、中国事業に関する業務 ※中国への出張対応可能性あり |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
| 年収 | ＜想定年収＞460～650万円 |
CDMO | 【東京】経理(管理職候補) |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.3.6） |
| ポジション名 | 経理 |
| 業務内容 | 経理業務全般に亘り、担当してもらいます。 会計業務：月次・年次決算、税務申告、資産管理等 管理業務：全社事業計画策定、予算管理 財務業務：資金計画の立案・管理、金融機関との折衝 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
| 年収 | ＜想定年収＞780～1,000万円 |
CDMO | 【埼玉】体外診断用医薬品・医療機器の学術 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.3.6） |
| ポジション名 | 学術 |
| 業務内容 | ・体外診断用医薬品・医療機器の学術業務：製品資料、販促資材、展示業務、情報収集、製品および関連知識教育の企画と実施 ・体外診断用医薬品・医療機器の製品化業務：製品改良や新規デバイス開発・製品化、包装関連業務の企画と実施 ・体外診断用医薬品・医療機器の法規制関連業務：各種業許可に関する記録、更新・変更手続など運営・管理 ・体外診断用医薬品・医療機器のカスタマーサポート業務：顧客対応（電話、現地対応）、保守・メンテナンスの対応 ・医療機器の装置管理・出荷関連業務：装置管理、受入及び出荷関連業務対応 |
| 勤務地 | 埼玉県三郷市 |
| 年収 | ＜想定年収＞470～580万円 |
CDMO | 【中部エリア】体外診断用医薬品の営業（DMR） |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.3.6） |
| ポジション名 | 医薬品の営業（契約社員） |
| 業務内容 | 病院・開業医向けの営業職として、病院内にある検査室、検査センターを中心に営業活動を行っていきます。 ・医療施設への直接営業及び特約店との連携（拡販案と実行、引き合い管理）による販売促進活動 ・実機によるデモンストレーション、学会展示等による受注拡大活動 ・顧客等からの製品等情報収集や顧客への製品等情報伝達 |
| 勤務地 | 中部エリア／新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県中部エリアに配属予定 |
| 年収 | ＜想定年収＞480～600万円 |
CDMO | 【中国エリア】体外診断用医薬品の営業（DMR） |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.3.6） |
| ポジション名 | 医薬品の営業（契約社員） |
| 業務内容 | 病院・開業医向けの営業職として、病院内にある検査室、検査センターを中心に営業活動を行っていきます。 ・医療施設への直接営業及び特約店との連携（拡販案と実行、引き合い管理）による販売促進活動 ・実機によるデモンストレーション、学会展示等による受注拡大活動 ・顧客等からの製品等情報収集や顧客への製品等情報伝達 |
| 勤務地 | 中国エリア／広島県、鳥取県、島根県、岡山県、山口県中国エリアに配属予定 |
| 年収 | ＜想定年収＞480～600万円 |
CDMO | 【全国】体外診断用医薬品の営業（DMR） |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.3.6） |
| ポジション名 | 医薬品の営業（契約社員） |
| 業務内容 | 病院・開業医向けの営業職として、病院内にある検査室、検査センターを中心に営業活動を行っていきます。 ・医療施設への直接営業及び特約店との連携（拡販案と実行、引き合い管理）による販売促進活動 ・実機によるデモンストレーション、学会展示等による受注拡大活動 ・顧客等からの製品等情報収集や顧客への製品等情報伝達 |
| 勤務地 | 全国（担当エリアは内定時にお伝えします） |
| 年収 | ＜想定年収＞480～600万円 |
CDMO | 【関東エリア】体外診断用医薬品の営業（DMR） |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.3.6） |
| ポジション名 | 医薬品の営業（契約社員） |
| 業務内容 | 病院・開業医向けの営業職として、病院内にある検査室、検査センターを中心に営業活動を行っていきます。 ・医療施設への直接営業及び特約店との連携（拡販案と実行、引き合い管理）による販売促進活動 ・実機によるデモンストレーション、学会展示等による受注拡大活動 ・顧客等からの製品等情報収集や顧客への製品等情報伝達 |
| 勤務地 | 関東エリア／茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、山梨県関東エリアでの配属予定 |
| 年収 | ＜想定年収＞480～600万円 |
CDMO | 【関西エリア】体外診断用医薬品の営業（DMR） |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.3.6） |
| ポジション名 | 医薬品の営業（契約社員） |
| 業務内容 | 病院・開業医向けの営業職として、病院内にある検査室、検査センターを中心に営業活動を行っていきます。 ・医療施設への直接営業及び特約店との連携（拡販案と実行、引き合い管理）による販売促進活動 ・実機によるデモンストレーション、学会展示等による受注拡大活動 ・顧客等からの製品等情報収集や顧客への製品等情報伝達 |
| 勤務地 | 関西エリア／大阪府、滋賀県、京都府、兵庫県、奈良県、和歌山県関西エリアに配属予定 |
| 年収 | ＜想定年収＞480～600万円 |
製薬メーカー | 【群馬県】 品質促進部 ◎管理候補 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.3.4） |
| ポジション名 | 品質促進 |
| 業務内容 | 製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び 品質保証業務 ・製品品質の照査に関する業務 ・出荷決定に関する業務 ・バリデーションに関する業務 ・変更管理に関する業務 ・逸脱管理に関する業務 ・苦情処理に関する業務 ・自己点検に関する業務 ・教育訓練に関する業務 ・文書管理に関する業務 |
| 勤務地 | 群馬県館林市 |
| 年収 | ＜想定年収＞500～850万円 |
製薬メーカー | 【群馬県】 品質管理の募集 ◎管理職候補 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.3.4） |
| ポジション名 | 品質管理 |
| 業務内容 | ・原材料及び製品の試験検査に関する事項 ・法令遵守及び規制当局に関する業務 ・製品の安定性モニタリングに関する業務 ・試験検査機器の点検整備・校正に関する業務 ・試験検査業務の継続的改善に関する事項 ・その他、試験検査に関する業務 |
| 勤務地 | 群馬県館林市 |
| 年収 | ＜想定年収＞500～850万円 |
製薬メーカー | 動物薬営業 ◎スタッフ～マネジメントクラス |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.3.4） |
| ポジション名 | 営業 |
| 業務内容 | ・単独訪問 ・特約店との同行 ・勉強会の実施 ・学会やセミナーの企画・参加（ブース展示など） |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
| 年収 | ＜想定年収＞500～850万円 |
製薬メーカー | 製造管理者の募集！！ |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.3.4） |
| ポジション名 | 製造管理者 |
| 業務内容 | 製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び 品質保証業務 ・製品品質の照査に関する業務 ・出荷決定に関する業務 ・バリデーションに関する業務 ・変更管理に関する業務 ・逸脱管理に関する業務 ・苦情処理に関する業務 ・自己点検に関する業務 ・教育訓練に関する業務 ・文書管理に関する業務 |
| 勤務地 | 群馬県館林市 |
| 年収 | ＜想定年収＞500～850万円 |
製薬メーカー | 【群馬県】 製剤開発・技術部門 ◎課長候補者の募集！！ |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.3.4） |
| ポジション名 | 製剤開発 |
| 業務内容 | 【業務内容】以下の製剤（CMC）関連業務全般 ・医療用医薬品の製剤開発 ・市販用（OTC）医薬品の製剤開発 ・上記の申請対応業務 ・動物薬の製剤開発 ・食品、動物用飼料の開発 ・上記全般の生産部門へのスケールアップ、技術移管な ど生産移行対応 |
| 勤務地 | 群馬県館林市 |
| 年収 | ＜想定年収＞700～750万円 |
製薬メーカー | 国際営業職の募集！！ ◎将来的には国や地域を担当 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.3.4） |
| ポジション名 | 営業 |
| 業務内容 | 医薬品、健康食品、飼料添加物の輸出営業業務全般 ■既存顧客売上管理 ■市場調査 ■登録対応窓口 ■新規顧客開拓 ■顧客への学術サポート |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
| 年収 | ＜想定年収＞500～900万円 |
製薬メーカー | 経理職の募集！ ◎管理職候補 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.3.4） |
| ポジション名 | 経理 |
| 業務内容 | 〇経理業務全般 ・伝票入力、入出金管理、社員経費精算、 債権債務管理、請求書発行などの日常業務 ・資金繰表作成 ・月次、年次決算 ・原価管理、予算管理 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
| 年収 | ＜想定年収＞500～750万円 |
製薬メーカー | 学術情報者の募集！ |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.3.4） |
| ポジション名 | 学術情報 |
| 業務内容 | ・医師提案型臨床研究のサポート ・企業提案型臨床研究の各種レギュレーションに 則った臨床試験の立上から終了までの業務全般 ・お客様相談窓口業務の補助 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
| 年収 | ＜想定年収＞400～550万円 |
ODMメーカー | 機能性素材分野での研究開発職を募集！ |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.3.2） |
| ポジション名 | 研究開発 |
| 業務内容 | 各種マネジメント（組織・プロジェクト） 機能性素材の探索・開発コンセプトの立案 テーマ化された研究開発案件の遂行（有効性／安全性などの科学的根拠の創出） その他付随する業務 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収 | 【想定年収】600～800万円 ※能力や経験を考慮 |
ODMメーカー | 健康食品の商品開発職（処方開発）募集！ |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.3.2） |
| ポジション名 | 商品開発 |
| 業務内容 | ・顆粒、打錠、カプセル剤、液剤等の試作業務 ・味作りの検討 ・顧客との商談を実施しながらの試作・相談対応 ・新規製剤技術開発 ・新規原料検討 ・その他付随する業務 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収 | 【想定年収】450～600万円 ※能力や経験を考慮 |
国内製薬メーカー | ■ バイオ医薬品の製造職 ■ 未経験者歓迎！ |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.2.7） |
| ポジション名 | |
| 業務内容 | 医薬品、治験薬等の製造作業、記録、文書、報告書等の作成業務等 |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 年収 | ＜想定年収＞339万円～700万円 |
国内製薬メーカー | ■ 品質保証・統括業務 ■ 品質管理・品質保証・製造管理・エンジニアリングなどの経験者 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.2.7） |
| ポジション名 | 品質保証・統計業務 |
| 業務内容 | GMPに沿った品質保証業務 英語力必須 |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 年収 | ＜想定年収＞1,090万円～1,260万円 |
国内製薬メーカー | ■ 品質保証・統括業務 ■ 品質管理・品質保証・製造管理経験者募集！ |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.2.7） |
| ポジション名 | 品質保証・統計業務 |
| 業務内容 | GMPに沿った品質保証業務 |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 年収 | ＜想定年収＞520万円～1,100万円 |
国内製薬メーカー | ■ 品質管理データサイエンティスト ■ 分析実務経験・マネジメント経験者募集！！ |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.2.6） |
| ポジション名 | 品質管理データサイエンティスト |
| 業務内容 | 品質管理部で取得される分析データの解析 ・解析されたデータに基づく新価値の可視化等 |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 年収 | ＜想定年収＞1,000万円～1,200万円 |
国内製薬メーカー | ■ 品質管理 ■ 微生物関連試験の経験者募集！ |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.2.6） |
| ポジション名 | 品質管理・統括業務 |
| 業務内容 | バイオ医薬品の品質管理・統括業務 |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 年収 | ＜想定年収＞610万円～1,300万円 |
国内製薬メーカー | ■ 品質保証（QA) ■ 経験者募集！！ |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.2.6） |
| ポジション名 | 品質保証（QA) |
| 業務内容 | 医薬品の開発段階における品質保証（QA）・プロジェクト管理業務 |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 年収 | ＜想定年収＞518万円～1,260万円 |
国内製薬メーカー | ■ 法務業務 ■ 英語での会議や契約交渉できる方募集！ |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.2.6） |
| ポジション名 | 法務 |
| 業務内容 | 法務業務（各種契約書の起案・レビュー・コンサルティング等） |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収 | ＜想定年収＞1,090万円～1,260万円 |
国内製薬メーカー | ■ CMCプロジェクトマネジメント募集！ ■ |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.2.6） |
| ポジション名 | 医薬品開発におけるCMCプロジェクトマネジメント |
| 業務内容 | バイオ医薬品の製造技術移転、製造所管理のマネジメント等 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収 | ＜想定年収＞636万円～1,260万円 |
国内製薬メーカー | ■ マネジメント業務 ■ |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.2.6） |
| ポジション名 | マネジメント業務 |
| 業務内容 | 製剤製造と技術開発に関するマネジメント業務 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収 |
医薬品製剤製造業 | ■ CRAの募集 ■ CRO出身者歓迎！！ |
|---|---|
| 求人企業 | 陽進堂ホールディングス株式会社／グループ会社（2024.2.6） |
| ポジション名 | CRA |
| 業務内容 | 海外メーカーのバイオシミラーに関する国内臨床開発及び薬事申請・CRA |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収 |
GEメーカー | ■ 【富山】／製剤開発職 ■ 製剤開発業務の経験のある方！ |
|---|---|
| 求人企業 | 陽進堂ホールディングス株式会社（2024.2.6） |
| ポジション名 | 製剤開発 |
| 業務内容 | ジェネリック医薬品の製剤開発 |
| 勤務地 | 富山 |
| 年収 | ＜想定年収＞430万円～650万円 |
CRO | ■ PMSモニターの募集 ■ オンコロジー領域多数！ |
|---|---|
| 求人企業 | 株式会社リメディア（2024.1.24） |
| ポジション名 | PMSモニター |
| 業務内容 | モニタリング業務全般／派遣先における医薬品開発支援業務 |
| 勤務地 | 東京・大阪 |
| 年収 | ＜想定年収＞400～600万円 |
CRO | ■ CRA ■ 経験者募集！！ |
|---|---|
| 求人企業 | 株式会社リメディア（2024.1.24） |
| ポジション名 | CRA |
| 業務内容 | モニタリング業務全般／（臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き等） |
| 勤務地 | 東京・大阪 |
| 年収 | ＜想定年収＞600万円～1,000万円 |
医療製品開発販売 | ◇ 看護師の募集 ◇ |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.1.18） |
| ポジション名 | 看護師 |
| 業務内容 | 施設連携担当業務・.検診カルテ担当業務・病院受診時のアテンド業務 等 |
| 勤務地 | 東京 |
| 年収 | 月収30万円～ |
医薬品製造設備 | バイオ医薬品製造における製造及び研究業務の募集 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.1.17） |
| ポジション名 | バイオ医薬品製造における製造及び研究業務 |
| 業務内容 | バイオ医薬品製造(培養、精製）、データ整理、文書作成業務、研究開発業務等 |
| 勤務地 | 新潟県 |
| 年収 | ＜想定年収＞390～550万円 |
医薬品製造設備 | バイオ医薬品製造における設備の管理者募集 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.1.17） |
| ポジション名 | バイオ医薬品製造における設備の管理 |
| 業務内容 | 生産設備の管理 設備管理に関する文書作成等 |
| 勤務地 | 新潟県 |
| 年収 | ＜想定年収＞390～550万円 |
医薬品製造設備 | 品質保証部品質管理(QC)の募集 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.1.17） |
| ポジション名 | 品質保証部品質管理(QC) |
| 業務内容 | 管理手順を含む標準操作手順書（SOP）等の作成、他 |
| 勤務地 | 新潟県 |
| 年収 | ＜想定年収＞270万円～550万円 |
医薬品製造設備 | 品質保証部品質保証(QA)の募集 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.1.17） |
| ポジション名 | 品質保証部品質保証(QA) |
| 業務内容 | 医薬品原材料供給業者への監査に関わる調査・書類作成等 |
| 勤務地 | 新潟県 |
| 年収 | ＜想定年収＞350万円～500万円 |
製薬会社 | 品質管理業務の募集 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.1.10） |
| ポジション名 | 品質管理 |
| 業務内容 | 医薬品に関する品質管理業務全般 |
| 勤務地 | 茨城県稲敷市 |
| 年収 | 経験、能力等を考慮の上決定 |
製薬会社 | 品質保証業務の募集 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.1.10） |
| ポジション名 | 品質保証 |
| 業務内容 | 医薬品に関する品質保証業務全般 |
| 勤務地 | 茨城県稲敷市 |
| 年収 | 経験、能力等を考慮の上決定 |
CRO | CRA募集（東京・大阪） |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2024.1.10） |
| ポジション名 | CRA |
| 業務内容 | 研究施設の認定、試験開始、日常モニタリング、試験施設終了時の訪問を実施しながら、施設のコンプライアンスを確保する等 |
| 勤務地 | 東京・大阪 |
| 年収 |
バイオベンチャー | 創薬化学研究員の募集 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2023.12.25） |
| ポジション名 | 創薬化学研究員 |
| 業務内容 | 医薬品の合成研究 |
| 勤務地 | 神戸本社 |
| 年収 |
バイオベンチャー | 臨床開発担当の募集 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2023.12.25） |
| ポジション名 | 臨床開発担当 |
| 業務内容 | 国内外における臨床開発推進業務 |
| 勤務地 | 神戸本社 |
| 年収 |
バイオベンチャー | 臨床開発部員（CMC担当）募集 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2023.12.25） |
| ポジション名 | 臨床開発部員（CMC担当） |
| 業務内容 | 医薬品候補化合物の国内外で行われる治験に必要な原薬のプロセス開発、製造及び製剤の計画・運営・管理に関するCMC業務 |
| 勤務地 | 神戸本社 |
| 年収 |
医薬品業界専門 広告会社 | アカウントプラナー（営業）募集 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2023.12.25） |
| ポジション名 | アカウントプランナー（営業） |
| 業務内容 | あらゆる業務、サービスの窓口として、得意先に対峙するセクション。 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収 | ＜推定年収＞約500万円～ |
医薬品業界専門 広告会社 | メディカルライターの募集（※リモート可） |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2023.12.25） |
| ポジション名 | メディカルライター |
| 業務内容 | 医師をはじめとする医療従事者向け各種資材作成およびその企画立案 。MR 向けの教育資材やプレゼンテーション用資材の制作およびその企画立他。 |
| 勤務地 | 東京都 ※リモート可 |
| 年収 | ＜推定年収＞約 500 万円～ |
医療用医薬品専門広告代理店 | 企画・営業職の募集 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2023.12.8） |
| ポジション名 | AE（企画・営業） |
| 業務内容 | 製薬メーカーから依頼いただいた医薬品の宣伝広告・販促資材等のアカウントエグゼクティブを担当。内容・構成案の検討、見積・スケジュール管理・顧客対応など |
| 勤務地 | ＜想定年収＞500～660万円 |
| 年収 | 東京都 |
学術研究 | メディカルライティング職の募集 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2023.12.8） |
| ポジション名 | メディカルライティング |
| 業務内容 | |
| 勤務地 | 東京・大阪 |
| 年収 | ＜想定年収＞500～600万円 |
バイオベンチャー | 研究支援営業募集 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2023.12.6） |
| ポジション名 | 研究支援営業（科学コンサルタント） |
| 業務内容 | 主に製薬会社や大学・各種研究所の研究者様に対して、研究支援ツールとしての「ゲノム編集マウスやゲノム編集培養細胞・iPS細胞等」の提案 |
| 勤務地 | フルリモート（完全在宅） |
| 年収 | ＜想定年収＞350～700万円 |
バイオベンチャー | 海外事業開発責任者募集 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2023.12.6） |
| ポジション名 | 海外事業開発責任者（役員候補） |
| 業務内容 | ・世界のトップメーカーとタームシートを作成して交渉 ・英語の通じない国で現地メーカーを交えて現地の方と交渉 ・ゲノム編集という新しい技術をビジネスモデルとして作りこみ、現場に落としこむ ・社内のゲノム編集のプロから必要な情報を引き出し、事業開発を作りこむ |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収 | ＜想定年収＞ 10,000,000円 ～ 13,000,000円 |
バイオベンチャー | アプリケーションスペシャリスト募集 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2023.12.6） |
| ポジション名 | アプリケーションスペシャリスト |
| 業務内容 | イメージング製品のアプリケーションスペシャリストとしてお客様の課題や要望を解決頂くポジション。 業務を通じて、実験の計画の議論や提案、研究のコンサルテーション。 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収 | ＜想定年収＞500万円～800万円 |
バイオベンチャー | 研究員募集 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2023.12.6） |
| ポジション名 | 研究員 |
| 業務内容 | 次世代シーケンサーデータ解析、その他バイオインフォマティクス解析全般 解析方針・実験デザインの検討 解析結果の検討・考察 |
| 勤務地 | |
| 年収 |
バイオベンチャー | 研究員募集 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2023.12.6） |
| ポジション名 | 研究員 |
| 業務内容 | 次世代シーケンサーデータ解析、その他バイオインフォマティクス解析全般 解析方針・実験デザインの検討 解析結果の検討・考察 |
| 勤務地 | 東京都・埼玉県 |
| 年収 |
CSO | 臨床研究モニター募集 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 （2023.12.6） |
| ポジション名 | 臨床研究モニター（スタッフ～管理職） |
| 業務内容 | 臨床研究モニター（受託型） |
| 勤務地 | 東京都 |
| 年収 | ＜想定年収＞400～700万円 |
再生医療・細胞治療 | |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 2023.11.13 |
| ポジション名 | 細胞製造担当（リーダークラス） |
| 業務内容 | 細胞培養、SOP作成など |
| 勤務地 | 東京 |
| 年収 | 400万円～ |
CSO | プロジェクト情報 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 （2023.10.30） |
| ポジション名 | プロジェクト情報 |
| 業務内容 | 【自宅～直行直帰】医療機関にて行なわれる治験のサポート業務。ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮 |
| 勤務地 | |
| 年収 | ＜想定月収＞24～40万円 |
製薬会社 | MR |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 （2023.10.30） |
| ポジション名 | MR |
| 業務内容 | 医薬品の卸会社や病院、主に皮膚科・内科・小児科に当社製品の情報提供および医療現場の情報収集 ★原則、直行直帰の営業スタイルです。月１回の会議があり。 福岡県を中心とした九州地区の担当 |
| 勤務地 | 九州 |
| 年収 |
製薬会社 | MR |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 （2023.10.30） |
| ポジション名 | MR |
| 業務内容 | 秋田県内の医薬品の卸会社や病院、眼科開業医に当社製品の情報提供および医療現場の情報収集 ★原則、直行直帰の営業 月１回の会議あり（仙台市） |
| 勤務地 | 秋田県 |
| 年収 | ＜想定月収＞26.5～35.5万円 |
バイオベンチャー | 医療品製造 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 （2023.10.30） |
| ポジション名 | 医療品製造業務 |
| 業務内容 | 医薬品および再生医療等製品における製造管理業務 |
| 勤務地 | つくば |
| 年収 | ＜想定年収＞350～750万円 |
医療品製造販売 | 製造管理サポート |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 （2023.10.30） |
| ポジション名 | 製造管理サポート |
| 業務内容 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 年収 | ＜想定年収＞400～500万円 |
医薬品製造販売 | 薬剤師 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 （更新日：2023.10.30） |
| ポジション名 | 薬剤師 |
| 業務内容 | 物流センターにおける管理薬剤師全般 ・薬事関連の届出業務 ・行政の監査対応 ・医薬品・医療機器等の保管管理業務（温度管理等） ・製品の扱いについてにスタッフ教育 ・生産管理部門、営業部門等への取次や連携 ・事務業務（PC入力や伝票確認等の庶務業務） |
| 勤務地 | 愛知県 |
| 年収 | 非公開 |
バイオベンチャー （再生医療） | 事業開発・販売促進スタッフ |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 （更新日：2023.10.27） |
| ポジション名 | 事業開発・販売促進スタッフ |
| 業務内容 | ・自社開発製品（試薬、医療関連機器、化粧品、化粧品原料等）に関する販売促進、プレゼンテーション。 ・新規事業や自社製品の立案、開発。 ・国内外の取引先様に対する技術移転（ライセンスアウト、ライセンスイン）促進。 ・再生医療事業や医療関連機器、化粧品等に関する取引先様支援、コンサルティング。 |
| 勤務地 | 東京 |
| 年収 | ＜想定年収＞500万円～ |
バイオベンチャー （再生医療） | 研究開発 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 （更新日2023.10.27） |
| ポジション名 | 研究開発スタッフ |
| 業務内容 | 難治疾患治療に対して高い有効性を有する間葉系幹細胞等の研究開発業務を担当 |
| 勤務地 | 東京 |
| 年収 | ＜想定年収＞400万円～ |
バイオベンチャー （再生医療） | 品質管理 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 （更新日：2023.10.27） |
| ポジション名 | 細胞培養・品質管理スタッフ |
| 業務内容 | 細胞培養/品質管理/その他再生医療支援に付帯する業務 ■クリーンルーム内での間葉系幹細胞の培養 ■資材管理、清掃等 ■他の医療機関にて細胞培養の実務（技術移転やコンサル業務支援） |
| 勤務地 | 東京 |
| 年収 | ＜想定年収＞340万円～ |
バイオベンチャー （再生医療） | 経理・財務 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 （更新日：2023.10.27） |
| ポジション名 | 経理 |
| 業務内容 | ■現預金の出納に関する業務 ■請求書、領収書、預かり証の発行に関する業務 ■決算処理に関する業務 ■経費チェックおよび支払い業務 ■入出金管理 ■一般経費予算申請及び整備業務 ■部門内の公式書類管理及び整備業務等 |
| 勤務地 | 東京 |
| 年収 | ＜想定年収＞400万円～ |
医薬品製造販売 | 営業 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 （更新日：2023.10.27） |
| ポジション名 | 医薬品営業（代理店・店舗向け） |
| 業務内容 | 代理店との協働・商品企画開発・展示会参加 |
| 勤務地 | 埼玉 |
| 年収 | ＜想定年収＞350～500万円 |
医薬品製造販売 | 品質管理 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 （更新日：2023.10.27） |
| ポジション名 | 品質管理（一般～チームリーダー） |
| 業務内容 | 品質問題の早期発見、適切な改善 海外・国内工場とのやり取り（デザイン確認、製造管理、出荷判定） 各種書類作成（社内資料、仕様書（英語）、薬事申請、国内許可申請） クレームに対しての商品検証 |
| 勤務地 | 東京 |
| 年収 | ＜想定年収＞350～500万円 |
医薬品製造販売 | 物流 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 （更新日：2023.10.27） |
| ポジション名 | 物流（一般～チームリーダー） |
| 業務内容 | 海外・国内の受発注対応 スケジュール及び積載商品の調整 通関に必要な情報のやり取りを業者と工場の間に立って対応 倉庫への搬入、出荷指示等 費用の削減の提案と実行 |
| 勤務地 | 東京 |
| 年収 | ＜想定年収＞350～500万円 |
医薬品製造販売 | 物流 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 （更新日：2023.10.27） |
| ポジション名 | 物流管理職補佐 |
| 業務内容 | 管理職候補として組織全体の最適化、最大化の推進 /ロジスティック部門の強化に従事 プレイングマネージャーとして海外・国内の受発注対応 /通関に必要な情報のやり取りを業者と工場の間に立って対応 在庫管理業務（在庫状況及び出荷状況の全体を把握し、物流業務改善。 他部署との情報調整、全体把握を行い最適化する。） 在庫回転率改善提案、物流業務改善。 |
| 勤務地 | 東京 |
| 年収 | ＜想定年収＞450～600万円 |
医薬品製造販売 | MR |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 （更新日：2023.10.27） |
| ポジション名 | MR |
| 業務内容 | 担当エリアにおける MR 活動 、エリア内における施設を規模問わず担当。 |
| 勤務地 | 東京 |
| 年収 | ＜想定年収＞502～741万円 |
CRO | CRA（臨床開発モニター） |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 （更新日：2023.10.27） |
| ポジション名 | CRA（臨床開発モニター） |
| 業務内容 | 開発業務受託機関（CRO）である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務を担当。 |
| 勤務地 | 東京 |
| 年収 | ＜想定年収＞350～700万円 |
CRO | 企画営業 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 （更新日：2023.10.27） |
| ポジション名 | 企画営業(海外クライアント) |
| 業務内容 | 主に海外クライアントを対象とした企画営業業務を担当。・海外からの問い合わせ対応 ・プレゼン資料の作成 ・海外のクライアントへのプレゼンテーション |
| 勤務地 | 東京 |
| 年収 | ＜想定年収＞600～1,000万円 |
CRO | CDM（クリニカルデータマネージャー） |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 （更新日：2023.10.27） |
| ポジション名 | クリニカルデータマネージャー(CDM)/EDC担当者 |
| 業務内容 | EDCシステムの構築・運用・維持・管理全般を担当。 ・eCRF/データベースの設計・構築（画面構築およびプログラミング） ・データベース定義書、annotated CRFの作成 ・Data Validation Specification(DVS)の作成 ・入力マニュアル・運用管理手順書の作成 ・画面テスト、DV(Data Validation)テスト ・社外顧客や社内他部署とのコミュニケーションや調整 ・その他クリニカルデータマネジメント業務 |
| 勤務地 | 東京 |
| 年収 | ＜想定年収＞350～700万円 |
バイオベンチャー | CRA |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 （更新日：2023.10.27） |
| ポジション名 | CRA（マネージャークラス） |
| 業務内容 | |
| 勤務地 | 東京 |
| 年収 | ＜想定年収＞800万～1,000万 経験により応相談 |
バイオベンチャー | CFO候補 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 （更新日2023/8/4） |
| ポジション名 | CFO候補（入社時は部長クラス） |
| 業務内容 | 経理、税務、総務、労務、法務、システム企画などのバックオフィス全般、内部管理体制の整備と運用、株式公開準備 |
| 勤務地 | 東京 |
| 年収 | ＜想定年収＞1,000万円（経験により応相談） |
バイオベンチャー | 研究開発マネージャー |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 （更新日2023/8/4） |
| ポジション名 | 研究開発マネージャー（CMC） |
| 業務内容 | 再生医療等製品のCMC関連（外部委託（CDMO）のコントロールを含む） |
| 勤務地 | 東京 |
| 年収 | ＜想定年収＞800万円（経験により応相談） |
バイオベンチャー | 財務 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 （更新日2023/8/4） |
| ポジション名 | 財務管理部長候補（入社時はマネージャークラス） |
| 業務内容 | 経理、税務、総務、労務、法務、システム企画などのバックオフィス全般、内部管理体制の整備と運用、株式公開準備 |
| 勤務地 | 東京 |
| 年収 | ＜想定年収＞800万円（経験により応相談） |
製薬メーカー | 物流担当者募集 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 更新日2023.11.14 |
| ポジション名 | 物流担当 |
| 業務内容 | 物流 業務拡大につき |
| 勤務地 | つくば |
| 年収 | ご経験による |
製薬メーカー | 工場総務担当者募集 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 （更新日 2023.11．15） |
| ポジション名 | 総務担当 |
| 業務内容 | 総務業務全般 |
| 勤務地 | つくば |
| 年収 | ～700万円 |
製薬メーカー | 医薬品の品質保証担当者 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 （更新日 2023.11.15) |
| ポジション名 | 品質保証担当 |
| 業務内容 | 医薬品の品質保証業務全般 |
| 勤務地 | つくば |
| 年収 | ～700万円 |
製薬メーカー | 医薬品の品質管理担当募集 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 （更新日 2023.11.15) |
| ポジション名 | 品質管理担当 |
| 業務内容 | 医薬品に品質管理業務全般 |
| 勤務地 | つくば |
| 年収 | ～700万円 |
製薬メーカー | 医薬品製造担当者募集 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 （更新日 2023.11.13) |
| ポジション名 | 医薬品製造担当 |
| 業務内容 | 医薬品の製造業務 |
| 勤務地 | つくば |
| 年収 | ～700万円 |
製薬メーカー | 医薬品の医薬品製造担当者募集 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 （更新日 2023.11.14) |
| ポジション名 | 医薬品製造担当 |
| 業務内容 | 製造設備保全全般 |
| 勤務地 | つくば |
| 年収 | ～700万円 |
製薬メーカー | 医薬品生産技術業務担当者募集 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（更新日2023.11.15) |
| ポジション名 | 生産技術業務担当 |
| 業務内容 | 医薬品生産技術全般 |
| 勤務地 | つくば |
| 年収 | ～700万円 |
バイオベンチャー | 基盤研究員募集 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（更新日2023.11.14) |
| ポジション名 | 研究者 |
| 業務内容 | 次世代シーケンサーデータ解析、その他バイオインフォマティクス解析全般研究計画の立案から結果報告書作成 |
| 勤務地 | 東京 |
| 年収 | 400～600万円 |
バイオベンチャー | ＭＲ経験者歓迎 マーケティング、販売促進、情報提供 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（更新日2023.11.14) |
| ポジション名 | 営業担当者 |
| 業務内容 | 生体分析データの解析に関するマーケティング、販売促進、情報提供 |
| 勤務地 | 東京 |
| 年収 | ～600万円 |
バイオベンチャー 再生医療 | 事業開発・事業企画担当者募集 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（更新日2023.11.11) |
| ポジション名 | 事業開発・事業企画担当 |
| 業務内容 | ・事業戦略の策定と実行 ・ライセンス先の発掘と交渉、クロージング、メンテナンス ・戦略的提携パートナーの発掘と交渉、クロージング、メンテナンス |
| 勤務地 | 東京 |
| 年収 | ～800万円 |
バイオベンチャー 再生医療 | 臨床開発リーダー募集 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（更新日2023.11.11) |
| ポジション名 | 臨床開発担当 |
| 業務内容 | ・製品開発戦略の策定 ・開発プロジェクト管理 ・マーケティング・プロモーション戦略の策定 ・外部委託先のとの交渉、プロジェクトマネージメント |
| 勤務地 | 東京 |
| 年収 | ～800万円 |
バイオベンチャー | 再生医療・細胞治療マーケティング担当 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（更新日2023.11.11) |
| ポジション名 | マーケティング担当 |
| 業務内容 | ・市場戦略の立案（サービス、ターゲット、価格、プロモーションなど） ・売上予算の策定及び管理 ・プロモーション施策の立案と実施 |
| 勤務地 | 東京 |
| 年収 | ～800万円 |
バイオベンチャー | 管理／株式公開準備担当募集 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（更新日2023.11.11) |
| ポジション名 | 管理／株式公開準備担当 |
| 業務内容 | ・経理、税務、総務、労務などのバックオフィス業務全般 ・内部管理体制の整備と運用 ・株式公開準備（主幹事証券、監査法人等への対応、株式公開に必要な申請書類の作成など） |
| 勤務地 | 東京 |
| 年収 | ～800万円 |
バイオベンチャー | 財務・IR担当者募集のお知らせ |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（更新日2023.11.11) |
| ポジション名 | 財務・IR担当 |
| 業務内容 | ・予算管理（プロジェクト別の予算管理を含む） ・資金計画／資本政策の立案と実行 ・金融機関対応（銀行、ベンチャーキャピタル、証券会社） ・株式公開前後におけるIR戦略の立案と実行 |
| 勤務地 | 東京 |
| 年収 | ～800万円 |
バイオベンチャー | 内部監査担当者募集のお知らせ |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（更新日2023.11.11) |
| ポジション名 | 内部監査担当 |
| 業務内容 | ・内部監査計画の立案と実行 ・J-SOXなどの内部統制の整備と運用 ・監査役、監査法人との連携 |
| 勤務地 | 東京 |
| 年収 | ～800万円 |
バイオベンチャー 再生医療・細胞治療 | 研究スタッフ・リーダー候補募集のお知らせ |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（更新日2023.11.11) |
| ポジション名 | 研究スタッフ・リーダー |
| 業務内容 | プロセス開発、薬事申請、など |
| 勤務地 | 大阪 |
| 年収 | 500～700万円 |
バイオベンチャー再生医療、細胞治療 | 研究スタッフ職募集のお知らせ |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（更新日2023.11.11) |
| ポジション名 | 研究スタッフ・リーダー |
| 業務内容 | 再生医療製品、細胞製造業務、品質管理業務 |
| 勤務地 | 大阪 |
| 年収 | 400～500万円 |
医薬情報編集・メディカルライティング | メディカルライター募集のお知らせ |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（更新日2023.11.16) |
| ポジション名 | メディカルライター |
| 業務内容 | 医薬情報編集、ＣＴＤ作成、日英翻訳など |
| 勤務地 | 東京 |
| 年収 | 400～600万円 |
バイオベンチャー・バイオ医薬品 | バイオ医薬品製造における製造及び研究業務担当者募集 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（更新日2023.11.16) |
| ポジション名 | バイオ医薬品製造における製造及び研究業務 |
| 業務内容 | バイオ医薬品製造における製造及び研究業務 |
| 勤務地 | 新潟 |
| 年収 | 300～600万円 |
バイオベンチャー バイオ医薬品 | バイオ医薬品製造における品質保証担当者募集 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（更新日2023.11.16) |
| ポジション名 | バイオ医薬品製造における品質保証 |
| 業務内容 | ・医薬品製造における品質保証 ・医薬品品質システムの構築及びメンテナンス ・手順書，製造記録，試験記録の照査 |
| 勤務地 | 新潟 |
| 年収 | 300～600万円 |
バイオベンチャーバイオ医薬品 | バイオ医薬品製造における品質保証担当者募集 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（更新日2023.11.16) |
| ポジション名 | バイオ医薬品製造における品質保証 |
| 業務内容 | ・医薬品製造における品質保証 ・医薬品品質システムの構築及びメンテナンス ・手順書，製造記録，試験記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者，及び外部委託業者に対する監査 |
| 勤務地 | 新潟 |
| 年収 | 300～600万円 |
CSO・ＣRO企業 | 未経験CRA担当者募集 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（更新日2023.11.11) |
| ポジション名 | 未経験CRA |
| 業務内容 | 新薬の有効性・安全性に関する業務全般 |
| 勤務地 | 東京 |
| 年収 | 400～600万円 |
バイオベンチャー バイオ医薬品 | バイオ医薬品製造における品質分析 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（更新日2023.11.16) |
| ポジション名 | バイオ医薬品製造における品質分析担当 |
| 業務内容 | ・バイオ医薬品製造の各種試験（受入れ試験、工程管理試験、出荷試験など） ・医薬品製造所における環境モニタリング、製薬用水の管理など ・各種試験における分析法の構築、試験方法の確立および検証 |
| 勤務地 | 新潟 |
| 年収 | 300～600万円 |
ＣSO・CRO企業 | ＰMSモニター大募集 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（更新日2023.1111) |
| ポジション名 | PMSモニター |
| 業務内容 | 新薬の製造販売後調査におけるモニタリング業務 |
| 勤務地 | 東京 |
| 年収 | 400～550万円 |
バイオベンチャー | MR経験者歓迎 営業職募集のお知らせ |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（更新日2023.11.17) |
| ポジション名 | 営業職 |
| 業務内容 | 医療機関へのサービス説明 代理店へのサービス説明、企画運営 |
| 勤務地 | 東京 |
| 年収 | ご経験による |
バイオベンチャー | データサイエンティスト募集のお知らせ |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（更新日2023.11.11) |
| ポジション名 | データサイエンティスト |
| 業務内容 | 次世代シーケンサー解析 Python経験者歓迎 |
| 勤務地 | 埼玉 |
| 年収 | 500万円～ |
バイオベンチャー | 研究員募集のお知らせ |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（更新日2023.11.20) |
| ポジション名 | 研究員 |
| 業務内容 | 研究計画の立案、実行、結果報告書作成 |
| 勤務地 | 東京千代田区 |
| 年収 | 400～600万円 |
医療機器ベンチャー | 臨床開発・薬事申請担当 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開（2023.12.4公開） |
| ポジション名 | 臨床開発・薬事申請担当 CRA経験歓迎 |
| 業務内容 | 医療機器に関わる治験や許認可業務全般 |
| 勤務地 | つくば市 |
| 年収 | ご経験による |
| 求人企業 | |
| ポジション名 | |
| 業務内容 | |
| 勤務地 | |
| 年収 |
食品・化粧品メーカー | 食品・化粧品素材研究者募集 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 2024.2.10 |
| ポジション名 | 食品・化粧品素材研究者 |
| 業務内容 | 食品素材・化粧品素材研究、商品開発 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
| 年収 | 350～700万円 |
食品・化粧品メーカー | 食品・化粧品素材営業 |
|---|---|
| 求人企業 | 非公開 2024.2.10 |
| ポジション名 | 食品・化粧品素材営業担当 |
| 業務内容 | 食品・化粧品素材営業職 |
| 勤務地 | 東京、大阪 |
| 年収 | ご経験による |
| 求人企業 | |
| ポジション名 | |
| 業務内容 | |
| 勤務地 | |
| 年収 |